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Uso commune In particolare e attivamente inibisce l'aggregazione delle piastrine (coagulazione) e dilatates vasi coronarici. Plavix è utilizzato per ridurre il rischio di infarti e ictus causati da coaguli di sangue è aumentata nei pazienti con una storia recente di ictus, cuore allegare e malattia vascolare periferica. E 'usato per prevenire i disturbi ischemici, come infarto miocardico, ictus, trombosi delle arterie periferiche e altri. Dosaggio e direzioni Plavix deve essere assunto una volta al giorno con o senza cibo. Precauzioni Come Plavix appartiene a evitare di 'fluidificanti del sangue' prendere con aspirina o altri FANS (farmaci non steroidei anti-infiammatori), se il medico non ha raccomandato di farlo. Rivolgersi al proprio medico se si scopre di avere feci nere o con sangue, vomito, che è simile a fondi di caffè o, se si tossisce sangue. Ipersensibilità, insufficienza epatica grave, emorragia acuta, ulcera dello stomaco o del duodeno, colite ulcerosa, la tubercolosi e altre malattie che predispongono ad emorragie, gravidanza, allattamento, periodo neonatale. Si deve usare cautela in pazienti con fegato di moderata insufficienza renale. Possibili effetti collaterali Sanguinamento nello stomaco e viscere, ictus emorragico, neuropenia, trombocitopenia, dolore addominale, dispepsia, gastrite, stipsi, le ulcere del tratto gastrointestinale, diarrea, allergie. Interazione farmacologica La combinazione di Plavix con farmaci anti-infiammatori non steroidei possono causare rischio di sanguinamento dello stomaco e dell'intestino la stessa alta concentrazione di Plavix aumento concentrazione di Coumadin se utilizzati contemporaneamente e portare ad un eccessivo sanguinamento. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose I sintomi di un sovradosaggio sono vomito, sensazione di esaurimento o mancanza di respiro e segni di sangue nelle feci o vomito, diarrea, rush, prurito. In caso di grave manifestazione di queste reazioni avverse chiamare immediatamente il medico. compresse Conservazione Conservare Plavix e capsule devono essere conservati a temperatura ambiente tra i 15-30 C (59-86 F). Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune In particolare e attivamente inibisce l'aggregazione delle piastrine (coagulazione) e dilatates vasi coronarici. Plavix è utilizzato per ridurre il rischio di infarti e ictus causati da coaguli di sangue è aumentata nei pazienti con una storia recente di ictus, cuore allegare e malattia vascolare periferica. E 'usato per prevenire i disturbi ischemici, come infarto miocardico, ictus, trombosi delle arterie periferiche e altri. Dosaggio e direzioni Plavix deve essere assunto una volta al giorno con o senza cibo. Precauzioni Come Plavix appartiene a evitare di 'fluidificanti del sangue' prendere con aspirina o altri FANS (farmaci non steroidei anti-infiammatori), se il medico non ha raccomandato di farlo. Rivolgersi al proprio medico se si scopre di avere feci nere o con sangue, vomito, che è simile a fondi di caffè o, se si tossisce sangue. Ipersensibilità, insufficienza epatica grave, emorragia acuta, ulcera dello stomaco o del duodeno, colite ulcerosa, la tubercolosi e altre malattie che predispongono ad emorragie, gravidanza, allattamento, periodo neonatale. Si deve usare cautela in pazienti con fegato di moderata insufficienza renale. Possibili effetti collaterali Sanguinamento nello stomaco e viscere, ictus emorragico, neuropenia, trombocitopenia, dolore addominale, dispepsia, gastrite, stipsi, le ulcere del tratto gastrointestinale, diarrea, allergie. Interazione farmacologica La combinazione di Plavix con farmaci anti-infiammatori non steroidei possono causare rischio di sanguinamento dello stomaco e dell'intestino la stessa alta concentrazione di Plavix aumento concentrazione di Coumadin se utilizzati contemporaneamente e portare ad un eccessivo sanguinamento. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose I sintomi di un sovradosaggio sono vomito, sensazione di esaurimento o mancanza di respiro e segni di sangue nelle feci o vomito, diarrea, rush, prurito. In caso di grave manifestazione di queste reazioni avverse chiamare immediatamente il medico. compresse Conservazione Conservare Plavix e capsule devono essere conservati a temperatura ambiente tra i 15-30 C (59-86 F). Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

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Ordinazione Viagra Online, senza visitare uno studio medico Mentre molti siti web vendono farmaci on-line illegalmente, una società chiamata KwikMed offre ai consumatori la possibilità di acquistare alcuni farmaci-i farmaci disfunzione erettile Cialis, Viagra, Levitra; la droga perdita di capelli Propecia; e smettere di fumare, senza mai vedere un faccia a faccia medico. Anche se KwikMed spera di offrire farmaci aggiuntivi in ​​futuro, questi cinque farmaci sono gli unici che sono stati approvati dalle autorità di regolamentazione fino ad oggi. Ed è tutto perfettamente legale, l'azienda dice, anche se piuttosto insolito. La disposizione che KwikMed ha raggiunto con l'Utah legislatore consente ai medici della società di offrire prescrizioni valide attraverso il cyberspazio; altri stati richiedono che i pazienti vedono un medico in persona, KwikMed dice, prima di poter ricevere una prescrizione. Eppure, anche se non si vive in Utah, probabilmente si può ordinare farmaci di KwikMed. La società ha ricevuto le licenze di vendita per corrispondenza da molti altri stati, ed ha spedito i farmaci per 46 stati finora. Uno studio preliminare di KwikMed (guidati da un ricercatore indipendente, ma con una dipendente di una società come coautore), pubblicato di recente nel Mayo Clinic Proceedings. mostra il sistema è altrettanto sicuro come avere in-the-carne medici di base esaminare i pazienti e prescrivere farmaci disfunzione. Date le preoccupazioni circa le farmacie Internet "canaglia" (farmacie online che vendono farmaci da prescrizione senza la necessità di una prescrizione) e tutto lo spam disfunzione erettile che generano, potrebbe sembrare ombreggiato. In realtà, non è affatto, sostiene il CEO di KwikMed, Peter Ax. "Dobbiamo lottare contro la reazione istintiva che le farmacie online sono sicuri. Abbiamo lavorato con le autorità di regolamentazione dal giorno 1. Se una società è stata controllati e ben regolato come il nostro è stato, si tratta di una cassetta di sicurezza, se non più sicuro, modo di fare business, "dice. Ecco come funziona: Dopo aver compilato un modulo di valutazione medica relativamente lungo (si pensi domande come "Da quanto tempo hai avuto problemi di disfunzione erettile?" O "Come molta difficoltà hai avuto ottenere un'erezione durante gli ultimi 30 giorni?") Uno cinque medici di di KwikMed esamineranno il suo ordine. L'azienda dice che la valutazione on-line è stato progettato per scovare persone che cercano di ingannare il sistema di esempio-per, un adolescente che intende prendere il Viagra in concomitanza con l'estasi o come un tentativo di migliorare la sua virilità. Se i medici della società fanno notare qualcosa di sospetto, seguono con telefonata o e-mail. In certe situazioni, KwikMed può anche eseguire un controllo su potenziali acquirenti. Se tutto procede, si otterrà i farmaci per posta nei prossimi giorni. L'azienda richiede una firma per adulti al momento della consegna di salvaguardia contro i minori ordinare farmaci. Dal momento che la disfunzione erettile è un problema che gli uomini e le loro medici sono spesso in imbarazzo a discutere, uno strumento di valutazione in linea potrebbe in realtà essere più approfondita e completa, i sostenitori di Internet farmacie sostengono. Lo strumento di valutazione KwikMed per farmaci disfunzione erettile, per esempio, pone una serie di domande che cercano di analizzare capire se i reclami sessuale di un uomo derivano da disfunzione erettile o eiaculazione precoce, una distinzione importante che è facilmente sorvolato durante la corsa di un tipico ufficio visita , i medici dicono. (Se siete curiosi, questa storia degli Stati Uniti notizie sul sesso esplora alcune delle differenze). Alcune ricerche suggeriscono che le persone possono effettivamente essere più onesti nel cyberspazio quando si tratta di rivelare le condizioni di salute imbarazzanti quello che sono nella vita reale. (In tal modo l'ascesa di servizi come questo. Una società di e-card, che permette alle persone di avvisare gli altri che possono avere esposti ad un STD.) Eppure, il nuovo sistema ha alcuni critici formidabili. KwikMed ha dovuto respingere una serie di progetti di legge in Utah legislatura volte a chiuderlo. Nel 2007, lo stato dell'Arkansas minacciato l'azienda con una querela per l'invio di medicine lì. (KwikMed, dice Ax, ha smesso di fornire la medicina in Arkansas, e il vestito è caduto. L'American Farmacisti Associazione, un gruppo commerciale di farmacisti professionali, sostiene che i medici dovrebbero esaminare i loro pazienti in persona prima di prescrivere farmaci e considera le aziende che non lo fanno richiedono che, per essere "canaglia farmacie on-line", come questa relazione spiega. In passato, la Pfizer si è opposta sforzi di KwikMed a prescrivere farmaci on-line. E, proprio di recente, il presidente Bush ha firmato una nuova legge che renderà più facile per le autorità di regolamentazione per reprimere su farmacie online non autorizzati. (Tuttavia, la nuova legge non affronta la prescrizione di farmaci non controllati come quelli per la disfunzione erettile o la perdita dei capelli, che sono meno inclini ad abusare di droghe controllate come la morfina o ossicodone.) Volete ordinare i farmaci da una farmacia di Internet come KwikMed? Sono un po 'in conflitto su questo. Da un lato, in alcune delle mie recenti visite dal medico, il mio medico sembrava così occupato quasi non mi guardò. Sarebbe conveniente, e lo faccio praticamente tutto il resto in linea, tra cui la comunicazione con il mio medico e ordinare le lenti a contatto. Ma quello che potreste perdere per non essere lì di persona? Come ho bloggato su prima. disfunzione erettile è spesso un segno precoce di avvertimento di problemi di cuore, per esempio, e una visita con il medico per discutere di questo è una buona possibilità per un medico per darvi un check-up completo per assicurarsi qualcosa di più serio non sta fermentando.

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Perindopril Erbumine Interazioni farmacologiche Alfuzosin: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Aliskiren: Può aumentare l'effetto hyperkalemic di ACE-inibitori. Aliskiren può aumentare l'effetto ipotensivo degli ACE-inibitori. Aliskiren può aumentare l'effetto nefrotossico di ACE-inibitori. Gestione: utilizzare Aliskiren con ACE-inibitori o sartani nei pazienti con diabete è controindicato. L'uso combinato in altri pazienti dovrebbe essere evitato, in particolare quando CrCl è inferiore a 60 ml / min. Se combinato, seguire da vicino il potassio, creatinina, e la pressione sanguigna. Prendere in considerazione la modifica della terapia Allopurinolo: ACE-inibitori può aumentare il rischio di reazioni allergiche o di ipersensibilità a allopurinolo. Prendere in considerazione la modifica della terapia Amifostina: pressione sanguigna Agents abbassamento possono aumentare l'effetto ipotensivo dei amifostina. Gestione: quando amifostina viene usato a dosi di chemioterapia, abbassamento della pressione sanguigna farmaci deve essere sospesa per 24 ore prima della somministrazione amifostina. Se la terapia abbassando la pressione sanguigna non può essere negato, amifostine non deve essere somministrato. Prendere in considerazione la modifica della terapia Anfetamine: possono diminuire l'effetto antipertensivo di agenti antipertensivi. La terapia Monitor Recettore dell'angiotensina II bloccanti: possono aumentare l'effetto negativo / tossici degli ACE-inibitori. Recettori dell'angiotensina II bloccanti possono aumentare la concentrazione sierica del ACE-inibitori. Gestione: In etichettatura degli Stati Uniti, non è raccomandato l'uso di telmisartan e ramipril. Non è chiaro se qualsiasi altra combinazione di un ACE inibitore e un ARB sarebbe più sicuro. Prendere in considerazione alternative alla combinazione quando possibile. Prendere in considerazione la modifica della terapia Antipsicotici (seconda generazione [atipico]): Pressione sanguigna di agenti abbassamento possono aumentare l'effetto ipotensivo dei farmaci antipsicotici (seconda generazione [atipico]). La terapia Monitor Aprotinin: possono diminuire l'effetto antipertensivo degli ACE-inibitori. La terapia Monitor Azatioprina: ACE inibitori possono aumentare l'effetto mielosoppressivo di azatioprina. La terapia Monitor I barbiturici: possono aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Brimonidina (topico): possono aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor CANAGLIFLOZIN: Può aumentare l'effetto hyperkalemic di ACE-inibitori. CANAGLIFLOZIN può aumentare l'effetto ipotensivo degli ACE-inibitori. La terapia Monitor Ciprofloxacina (sistemica): ACE inibitori possono aumentare l'effetto aritmogena di Ciprofloxacina (sistemica). La terapia Monitor Dapoxetina: può aumentare l'effetto ipotensivo ortostatica degli ACE-inibitori. La terapia Monitor Diazossido: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor DPP-IV inibitori: possono aumentare l'effetto negativo / tossici degli ACE-inibitori. In particolare, il rischio di angioedema può essere aumentato. La terapia Monitor Drospirenone: ACE inibitori possono aumentare l'effetto hyperkalemic di Drospirenone. La terapia Monitor Duloxetina: pressione sanguigna Agents abbassamento possono aumentare l'effetto ipotensivo di duloxetina. La terapia Monitor Eplerenone: Può aumentare l'effetto hyperkalemic di ACE-inibitori. La terapia Monitor Everolimus: Può aumentare l'effetto negativo / tossici degli ACE-inibitori. In particolare, il rischio di angioedema può essere aumentato. La terapia Monitor Gluconato ferrico: ACE inibitori possono potenziare gli effetti negativi / tossici di ferrico Gluconato. La terapia Monitor Ferrico idrossido Polymaltose Complex: ACE inibitori possono potenziare gli effetti negativi / tossici di ferrico idrossido Polymaltose Complex. In particolare, il rischio di reazioni allergiche o angioedema può essere aumentata. La terapia Monitor L'oro di sodio aurotiomalato: ACE inibitori possono potenziare gli effetti negativi / tossici di oro sodio aurotiomalato. Un aumento del rischio di reazioni nitritoidi è stato apprezzato. La terapia Monitor Erba polline allergene estratto (5 erba estratto): ACE inibitori possono potenziare gli effetti negativi / tossici di polline delle graminacee allergene estratto (5 Erba estratto). In particolare, gli ACE-inibitori possono aumentare il rischio di grave reazione allergica al polline delle graminacee allergene estratto (5 Erba estratto). Prendere in considerazione la modifica della terapia Eparina: Può aumentare l'effetto hyperkalemic di ACE-inibitori. La terapia Monitor Eparina (a basso peso molecolare): possono aumentare l'effetto hyperkalemic di ACE-inibitori. La terapia Monitor Erbe (Properties ipertensiva): può diminuire l'effetto antipertensivo di agenti antipertensivi. La terapia Monitor Erbe (proprietà ipotensive): possono aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor L'ipotensione associata agenti: pressione sanguigna Agents abbassamento può aumentare l'effetto ipotensivo degli agenti ipotensione associata. La terapia Monitor Icatibant: possono diminuire l'effetto antipertensivo degli ACE-inibitori. La terapia Monitor Ferro destrano Complex: ACE inibitori possono potenziare gli effetti negativi / tossici di ferro destrano Complex. In particolare, i pazienti trattati con un ACE inibitore possono essere ad aumentato rischio di reazioni di tipo anafilattico. Gestione: Seguire le raccomandazioni destrano ferro strettamente riguardanti sia avere un'attrezzatura rianimazione e personale addestrato mano prima stirare amministrazione destrano e l'uso di una dose di prova prima della prima dose terapeutica. Prendere in considerazione la modifica della terapia Lantanio: può diminuire la concentrazione sierica di ACE-inibitori. Gestione: Somministrare gli inibitori dell'enzima di conversione di almeno due ore prima o dopo di lantanio. Prendere in considerazione la modifica della terapia Levodopa: pressione sanguigna Agents abbassamento possono aumentare l'effetto ipotensivo di Levodopa. La terapia Monitor Litio: ACE-inibitori può aumentare la concentrazione sierica di litio. probabilmente saranno necessari litio riduzioni del dosaggio dopo l'aggiunta di un ACE inibitore: Gestione. Monitorare la risposta del paziente al litio seguendo da vicino l'aggiunta o l'interruzione del trattamento con ACE-inibitori concomitante. Prendere in considerazione la modifica della terapia Diuretici: possono aumentare l'effetto ipotensivo degli ACE-inibitori. Loop diuretici può aumentare l'effetto nefrotossico di ACE-inibitori. La terapia Monitor Il metilfenidato: possono diminuire l'effetto antipertensivo di agenti antipertensivi. La terapia Monitor Molsidomine: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Naftopidil: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Nicergolina: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Nicorandil: Può aumentare l'effetto hyperkalemic di ACE-inibitori. La terapia Monitor Nicorandil: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Nitroprussiato: pressione sanguigna Agents abbassamento possono aumentare l'effetto ipotensivo di nitroprussiato. La terapia Monitor Non steroidei agenti anti-infiammatori: ACE-inibitori possono aumentare l'effetto negativo / tossici di non steroidei agenti anti-infiammatori. In particolare, la combinazione può provocare una diminuzione significativa della funzione renale. Non steroidei agenti anti-infiammatori possono diminuire l'effetto antipertensivo degli ACE-inibitori. La terapia Monitor Afutuzumab: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. Gestione: Considerare temporaneamente ritenuta antipertensivi farmaci iniziando 12 ore prima afutuzumab infusione e continuando fino 1 ora dopo la fine dell'infusione. Prendere in considerazione la modifica della terapia Pentossifillina: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Inibitori della fosfodiesterasi 5: possono aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Potassio Sali: possono aumentare l'effetto hyperkalemic di ACE-inibitori. La terapia Monitor Diuretici risparmiatori di potassio: possono aumentare l'effetto hyperkalemic di ACE-inibitori. La terapia Monitor Pregabalin: ACE inibitori possono potenziare gli effetti negativi / tossici di Pregabalin. In particolare, il rischio di angioedema può essere aumentato. La terapia Monitor Prostaciclina Analoghi: possono aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Quinagolide: può aumentare l'effetto ipotensivo di abbassamento della pressione sanguigna Agenti. La terapia Monitor Sacubitril: ACE inibitori possono potenziare gli effetti negativi / tossici di Sacubitril. In particolare, il rischio di angioedema può aumentare con questa combinazione. Evitare combinazione Salicilati: può aumentare l'effetto nefrotossico di ACE-inibitori. Salicilati possono diminuire l'effetto terapeutico degli ACE-inibitori. La terapia Monitor Sirolimus: Può aumentare l'effetto negativo / tossici degli ACE-inibitori. La terapia Monitor Fosfati di sodio: ACE-inibitori possono aumentare l'effetto nefrotossico di sodio fosfati. In particolare, il rischio di nefropatia acuta fosfato può essere aumentata. Gestione: Considerare evitare questa combinazione sospendendo temporaneamente il trattamento con ACE-inibitori, o alla ricerca di alternative alla preparazione di fosfato di sodio intestinale per via orale. Se l'associazione non può essere evitata, mantenere un'adeguata idratazione e monitorare la funzionalità renale da vicino. Prendere in considerazione la modifica della terapia Temsirolimus: Può aumentare l'effetto negativo / tossici degli ACE-inibitori. La terapia Monitor Tiazidici e tiazidico-like, Diuretici: possono aumentare l'effetto ipotensivo degli ACE-inibitori. Tiazidici e diuretici tiazidici Come possono aumentare l'effetto nefrotossico di ACE-inibitori. La terapia Monitor Tizanidine: può aumentare l'effetto ipotensivo degli ACE-inibitori. La terapia Monitor Tolvaptan: Può aumentare l'effetto hyperkalemic di ACE-inibitori. La terapia Monitor Trimetoprim: Può aumentare l'effetto hyperkalemic di ACE-inibitori. La terapia Monitor Yohimbine: possono diminuire l'effetto antipertensivo di agenti antipertensivi. La terapia Monitor Reazioni avverse Sistema nervoso centrale: cefalea (24%) Respiratorio: tosse (incidenza è maggiore nelle donne, 3: 1) (12%) Cardiovascolare: edema (4%), dolore al torace (2%), ECG anormale (2%), palpitazioni (1%) Sistema nervoso centrale: capogiri (8%, inferiore rispetto al placebo), disturbi del sonno (3%), depressione (2%), febbre (2%), nervosismo (1%), sonnolenza (1%) Dermatologica: rash (2%) Endocrino & amp; metabolica: Iperkaliemia (1%, inferiore rispetto al placebo), i trigliceridi sono aumentati (1%), disturbi mestruali (1%) Gastrointestinale: diarrea (4%), dolore addominale (3%), nausea (2%), vomito (2%), dispepsia (2%), flatulenza (1%) Genito-urinario: infezioni del tratto urinario (3%), disfunzione sessuale (maschio 1%) Epatica: ALT aumentata (2%) Neuromuscolare & amp; scheletrico: Debolezza (8%), mal di schiena (6%), mal di estremità (5%), dolore alle estremità superiore (3%), ipertonia (3%), parestesia (2%), dolori articolari (1%), mialgia (1%), artrite (1%), dolore al collo (1%) Renale: proteinuria (2%) Respiratorio: infezioni del tratto respiratorio superiore (9%), sinusite (5%), rinite (5%), faringite (3%) Otic: Tinnitus (2%), infezione dell'orecchio (1%) Varie: Infezione virale (3%), l'allergia di stagione (2%) Nota: Alcune reazioni si sono verificate con un'incidenza & gt; 1% ma ≤ placebo. & Lt; 1% (Limitato a importante o pericolosa per la vita): Amnesia, anafilassi, angioedema, ansia, AST è aumentata, la dispnea, eritema, ritenzione di liquidi, la gotta, leucopenia, emicrania, MI, nefrolitiasi, neutropenia, ipotensione ortostatica, prurito, psicosociale disordine, fibrosi polmonare, porpora, ictus, sincope, ritenzione urinaria, vertigini, allucinazioni visive (Doane, 2013) effetti negativi aggiuntivi che sono stati riportati con ACE-inibitori sono agranulocitosi (specialmente in pazienti con insufficienza renale o malattia vascolare del collagene), neutropenia, anemia, pemfigoide bolloso, arresto cardiaco, polmonite eosinofila, dermatite esfoliativa, cadute, insufficienza epatica, iponatriemia, ittero, pancreatite (acuta), pancitopenia, pemfigo, psoriasi, trombocitopenia; diminuzioni della clearance della creatinina in alcuni pazienti ipertesi anziani o quelli con insufficienza renale cronica e il peggioramento della funzione renale nei pazienti con stenosi bilaterale dell'arteria renale o pazienti ipovolemici (terapia diuretica). Inoltre, una sindrome che può includere febbre, mialgia, artralgia, nefrite interstiziale, vasculite, eruzioni cutanee, eosinofilia e ANA positivo, e VES elevata è stata riportata con ACE-inibitori. ALERT: Stati Uniti Boxed Warning Quando viene rilevata la gravidanza, interrompere perindopril appena possibile. I farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina possono causare lesioni o morte del feto in via di sviluppo. Avvertenze / Precauzioni Le preoccupazioni relative agli effetti avversi: • angioedema: In qualsiasi momento durante il trattamento (specialmente dopo la prima dose), angioedema può verificarsi raramente con ACE-inibitori; esso può comportare la testa e il collo (vie aeree compromettendo potenzialmente) o l'intestino (che presenta con dolore addominale). Afro-americani e pazienti affetti da angioedema ereditario idiopatico o possono essere ad aumentato rischio. Il rischio può essere aumentato anche con l'uso concomitante di inibitori di mTOR (ad esempio, everolimus) la terapia. frequente monitoraggio prolungato può essere necessario soprattutto se lingua, della glottide, della laringe o sono coinvolti in quanto sono associati con ostruzione delle vie aeree. I pazienti con una storia di chirurgia delle vie respiratorie possono avere un rischio maggiore di ostruzione delle vie aeree. gestione precoce e appropriata aggressivo è critica. Uso in pazienti con pregresso angioedema associato alla terapia con ACE-inibitori è controindicato. • Cholestatic ittero: A tossicità rara associata con ACE-inibitori comprende ittero colestatico, che può progredire fino alla necrosi epatica fulminante; sospendere in caso di marcata elevazione delle transaminasi epatiche o ittero. • Tosse: Un colpo di tosse ACE inibitore è una secca, hacking, uno non produttiva che di solito si verifica entro i primi mesi di trattamento e dovrebbe generalmente si risolvono entro 1-4 settimane dopo la sospensione del ACE-inibitore. Altre cause di tosse devono essere considerati (ad esempio, congestione polmonare nei pazienti con insufficienza cardiaca) ed esclusi prima dell'interruzione. • Iperkaliemia: può verificarsi con ACE-inibitori; fattori di rischio includono disfunzione renale, il diabete mellito, l'uso concomitante di diuretici risparmiatori di potassio, integratori di potassio e / o di sali di potassio contenente. Usare con cautela, se non del tutto, con questi agenti e monitorare attentamente il potassio. • Reazioni di ipersensibilità: reazioni anafilattiche / anafilattoidi possono verificarsi con ACE-inibitori. reazioni anafilattiche gravi possono essere visti durante l'emodialisi (ad esempio, CVVHD) con membrane ad alto flusso di dialisi (ad esempio, AN69) e, raramente, durante la bassa aferesi delle lipoproteine ​​a densità con destrano solfato di cellulosa. rari casi di reazioni anafilattiche sono state segnalate in pazienti sottoposti a trattamento di sensibilizzazione con imenotteri (api, vespe) veleno durante la ricezione di ACE-inibitori. • ipotensione / sincope: ipotensione sintomatica con o senza la sincope può verificarsi (di solito con le prime dosi); gli effetti sono più spesso osservati nei pazienti di volume-impoverito; deplezione di volume corretta prima di iniziare; un attento monitoraggio del paziente è richiesto in particolare con aumenti di dosaggio e dosaggio iniziale; la pressione sanguigna deve essere abbassata ad un adeguato tasso di condizioni cliniche del paziente. Anche se la riduzione della dose può essere necessaria, l'ipotensione non è un motivo per la sospensione di utilizzo futuro ACE-inibitori in particolare nei pazienti con insufficienza cardiaca in cui una riduzione della pressione arteriosa sistolica è un'osservazione desiderabile. • Neutropenia / agranulocitosi: Un altro ACE-inibitore, captopril, è stato associato a rari casi di agranulocitosi, neutropenia o leucopenia con ipoplasia mieloide. Pazienti con insufficienza renale sono ad alto rischio di sviluppare neutropenia. I pazienti con insufficienza renale sia e malattia vascolare del collagene (ad esempio, lupus eritematoso sistemico) sono a un ancora più elevato rischio di sviluppare neutropenia. Periodicamente monitorare CBC con differenziale in questi pazienti. • deterioramento della funzione renale: può essere associata a deterioramento della funzione e / o aumento della creatinina sierica, in particolare nei pazienti con basso flusso ematico renale (ad esempio, stenosi dell'arteria renale, insufficienza cardiaca), la cui filtrazione glomerulare (GFR) renale dipende efferente vasocostrizione arteriolare da parte dell'angiotensina II; deterioramento può provocare oliguria, insufficienza renale acuta, e azotemia progressiva. I piccoli aumenti della creatinina sierica possono verificarsi dopo l'inizio; prendere in considerazione la sospensione solo in pazienti con progressiva e / o significativo deterioramento della funzionalità renale. • La stenosi aortica: Usare con cautela nei pazienti con grave stenosi aortica; può ridurre la perfusione coronarica con conseguente ischemia. • Malattie cardiovascolari: L'inizio della terapia in pazienti con cardiopatia ischemica o cerebrovascolari warrants malattia stretta osservazione a causa delle potenziali conseguenze derivanti dalla caduta della pressione arteriosa (ad esempio, infarto miocardico, ictus). sostituzione del fluido, se necessario, può ripristinare la pressione sanguigna; La terapia può quindi essere ripresa. Interrompere la terapia nei pazienti in cui l'ipotensione ricorre. • Collagene malattia vascolare: Usare con cautela nei pazienti con malattia vascolare del collagene soprattutto con concomitante insufficienza renale; possono essere ad aumentato rischio di tossicità ematologica. • cardiomiopatia ipertrofica (HCM) con ostruzione del tratto di efflusso: Usare con cautela nei pazienti con HCM e deflusso ostruzione del tratto da riduzione di postcarico può peggiorare i sintomi associati a questa condizione. • Stenosi dell'arteria renale: Usare con cautela nei pazienti con unstented stenosi bilaterale dell'arteria unilaterale / renale. Quando unstented stenosi bilaterale dell'arteria renale è presente, l'uso è generalmente evitato a causa del rischio elevato di deterioramento della funzione renale, a meno che i possibili benefici superano i rischi. • Insufficienza renale: Usare con cautela in caso di insufficienza renale preesistente; Può essere necessario un aggiustamento del dosaggio. Evitare rapida escalation dosaggio che può portare a un'ulteriore compromissione della funzionalità renale. problemi di terapia farmacologica simultanee: • Interazione tra farmaci: potenzialmente possono esistere interazioni significative, che richiedono dose o regolazione della frequenza, il monitoraggio aggiuntivo, e / o la selezione di una terapia alternativa. Consultare database di interazioni farmacologiche per informazioni più dettagliate. • Gravidanza: [US Boxed Warning]: I farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina possono causare lesioni e morte del feto in via di sviluppo. Sospendere il più presto possibile una volta rilevata la gravidanza. • Chirurgia: Nei pazienti in terapia con ACE inibitori cronica, ipotensione intraoperatoria può verificarsi con l'induzione e mantenimento dell'anestesia generale; usare con cautela prima, durante, o subito dopo l'intervento chirurgico. bypass cardiopolmonare, perdita di sangue intraoperatorio, o vasodilatatori aumenta anestesia rilascio endogeno di renina. L'uso di ACE-inibitori nel periodo perioperatorio sarà smussare formazione di angiotensina II e può causare ipotensione. Tuttavia, l'interruzione della terapia prima dell'intervento chirurgico è controverso. Se continua in fase preoperatoria, evitamento di agenti ipotensivi durante l'intervento chirurgico è prudente (Hillis, 2011). parametri di monitoraggio Pressione sanguigna; creatinina sierica e potassio; se il paziente ha la malattia vascolare del collagene e / o insufficienza renale, periodicamente monitorare CBC con differenziale 2013 ACCF / AHA Heart Failure indicativi raccomandazioni: Entro 1-2 settimane dopo l'inizio e in seguito periodicamente, rivalutare la funzione renale e il potassio sierico specialmente in pazienti con ipotensione preesistente, iponatremia, diabete mellito, azotemia, o quelle che assumono integratori di potassio (ACCF / AHA [ Yancy, 2013]). Fattore di rischio per la gravidanza Considerazioni di gravidanza [US Boxed Warning]: I farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina possono causare lesioni e la morte per il feto in via di sviluppo. Sospendere il più presto possibile una volta rilevata la gravidanza. Farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina sono associati con oligoidramnios. Oligoidramnios, a causa della riduzione della funzione renale fetale, possono portare a ipoplasia polmonare fetale e malformazioni scheletriche. Il loro uso in gravidanza è anche associato con anuria, ipotensione, insufficienza renale, ipoplasia cranica, e la morte del feto / neonato. Effetti teratogeni possono verificarsi in seguito all'uso materno di un ACE-inibitore durante il primo trimestre, anche se questo dato può essere confuso con la malattia materna. Poiché gli eventi avversi fetali sono ben documentate con l'esposizione più avanti in gravidanza, l'uso ACE-inibitori nelle donne in gravidanza non è raccomandato (Seely 2014; Weber 2014). I neonati esposti ad un ACE-inibitore in utero devono essere monitorati per iperkaliemia, ipotensione, oliguria e. Oligoidramnios potrebbe non apparire fino a quando si è verificato irreversibile danno fetale. trasfusioni di Exchange o la dialisi può essere richiesto per invertire ipotensione o migliorare la funzione renale, anche se i dati relativi all'efficacia nei neonati è limitata. Cronica ipertensione materna si è anche associato con eventi avversi nel feto / neonato e la madre. ACE-inibitori non sono raccomandati per il trattamento dell'ipertensione non complicata in gravidanza (ACOG 2013) e sono specificatamente controindicati per il trattamento dell'ipertensione e dell'insufficienza cardiaca cronica durante la gravidanza da alcune linee guida (Regitz-Zagrosek 2011). Inoltre, gli ACE-inibitori deve essere generalmente evitato nelle donne in età riproduttiva (ACOG, 2013). Se è necessario un trattamento per l'ipertensione o insufficienza cardiaca cronica in gravidanza, altri agenti devono essere utilizzati (ACOG 2013; Regitz-Zagrosek 2011). Nella etichettatura dei prodotti canadese, l'utilizzo è controindicato nelle donne in gravidanza o che stanno pianificando una gravidanza. Educazione del paziente • discutere uso specifico del farmaco ed effetti collaterali con il paziente in quanto si riferisce al trattamento. (HCAHPS: Durante questa permanenza in ospedale, stavi dato qualsiasi medicinale che non aveva preso prima di prima di dare qualsiasi nuova medicina, come spesso faceva il personale ospedaliero si dicono quello che la medicina è stato per quanto tempo hanno personale ospedaliero descrivono i possibili effetti collaterali in? un modo si potrebbe capire?) • paziente può avvertire il dolore alla schiena. Avere report paziente immediatamente ai segni prescrittore di infezione, segni di problemi renali (ritenzione urinaria, sangue nelle urine, il cambiamento nella quantità di urina, aumento di peso), segni di alta potassio (battito cardiaco anormale, confusione, vertigini, passando fuori, debole, mancanza di respiro, sensazione di intorpidimento o sensazione di formicolio), forti capogiri, svenire, tosse che non andrà via, forte dolore addominale, nausea, vomito, o segni di problemi al fegato (urine scure, sensazione di stanchezza, mancanza di appetito, nausea, dolore addominale, feci di colore chiaro, vomito, o ingiallimento della pelle o degli occhi) (HCAHPS). • Educare paziente circa i segni di una reazione significativa (per esempio, respiro sibilante, senso di costrizione toracica, febbre, prurito, tosse cattiva, blu colore della pelle, convulsioni, o gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola). Nota . Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali. Il paziente deve consultare il medico curante per ulteriori domande. Uso previsto e limitazioni: non dovrebbe essere stampato e dato ai pazienti. Queste informazioni sono destinate a servire da riferimento iniziale sintetico per gli operatori sanitari da utilizzare quando si parla di farmaci con un paziente. È in ultima analisi, deve fare affidamento sulla propria discrezione, l'esperienza e il giudizio nella diagnosi, trattamento e consigliare i pazienti.

Prostene , della prostata

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incontaminato Lo sapevate? Quando incontaminata è stato anglicizzato nel 16 ° secolo, le persone preso in prestito i significati di "inizio" e "originale" dalla parola latina pristinus e applicati quei significati a ciò che è auspicabile e per ciò che non è. Ma è stato a lungo una tendenza di gente civile per ammirare un passato più semplice e senza macchia. La supposizione è che quando le cose erano nel loro stato più antica e originale, erano meglio. Così, incontaminato è stato esteso per descrivere l'idea di uno stato incontaminato, incorrotto, e non inquinata. E ciò che è incontaminata o non contaminati possono connotare la freschezza e la pulizia di qualcosa che è stato appena fatto, che spiega come incontaminata è anche venuto a significare "fresca e pulita." Origine ed etimologia di incontaminata pristinus Latina; simile al latino prima Primo uso conosciuto: 1534 Sinonimi incontaminate Sinonimi contrari Frasi correlate al Pristine frasi correlate Ulteriori informazioni su incontaminata Thesaurus: Tutti i sinonimi e contrari di incontaminata Spagnolo Centrale: Traduzione di Italia no incontaminata: Traduzione di incontaminata per lingua spagnola Britannica inglese: Traduzione di incontaminata per lingua araba

Psychiatra fluoksetyna aka seronil , bioxetin , andepin , andepin

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W poście poprzednim wspomniane było o gwiazdorskich zapędach fluoksetyny (potocznie częściej MOWI się po prostu o fluo). Kto jest ciekawy Temu polecam obejrzeć, albo przeczytać "Prozac Nation". W Polsce, na recepcie, w aptece, rzadko usłyszycie prozac u nas bardziej znana jest Jako: Seronil. Bioxetin. Deprexetin. Andepin. Fluoxetin. Un że jest nazw kilka, un jedna nie per tým lepiej dla naszych kieszeni. To jest Pierwsza Čecha fluoksetyny: Jest tania. Scherzare też powolna. Powolna w podwyższaniu swojego stężenia w mózgu, w dniach początkowych, tygodniach terapii. Per o dziwo scherzo Całkiem pozytywna Čecha. Mozg nie dostaje terapii szokowej dawką leku, ale ma czas się przyzwyczaić fare nowego środka, który Ma Mu pomoč. Pomoże? Jacyś użytkownicy Leku piszą, że pomoże tak na 3+. To jest wynik dobry, jeśli chodzi o antydepresanty. To jest ocena też, ktorá często fluoksetynie Daja psychiatrzy. Z nasza pania scherzo tak, że nie jest zawsze pomocna, ale jest miła Osoba. Amerykańskie dane o naszej perdere: Nudności przysparza tylko 22% użytkowników. senność 12%, 13% podenerwowanie, zmniejszenie apetytu 10%. No któżby skusił nie się. Szkoda tylko, nas że fluoksetyna Moze zdradzić. Tak po prostu. Po kilku miesiącach Nagle czujecie się w jakbyście leku ogóle Brali nie, mimo że nie nawet zmniejszyliście dawki. MOŽNÁ zrobić wtedy taki trik. Seronil, Andepin, czy inny zamiennik prozacu odstawiacie, bierzecie inny SSRI Znow przez kilka miesięcy, un wracacie potem z powrotem fanno fluoksetyny. 2 commenti: Twoje blogi są szalenie ciekawe i potrzebne. Może podzielisz się z nami Informacja, kim w zasadzie jesteś? Pasjonat (k)?

Nootropil tablets 800mg - patient information leaflet ( pil ) , nootropyl 800mg

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Il paziente opuscolo informativo (PIL) è il volantino incluso nella confezione con una medicina. E 'scritto per i pazienti e fornisce informazioni circa la presa o utilizzando un farmaco. Questa PIL è in formato PDF e quindi è necessario avere un lettore PDF installato sul dispositivo per leggerlo. Testo Versione solo per i non vedenti Di seguito è riportato un testo unico rappresentazione del foglietto illustrativo. L'originale può contenere immagini o tabelle e può essere visualizzato in formato PDF utilizzando il link qui sopra. Questo PIL potrebbe essere disponibile dal RNIB in stampa a grandi caratteri, Braille o CD audio. Per ulteriori informazioni si prega di chiamare la linea RNIB Medicina Volantino 0800 198 5000. Il codice del prodotto (s) per questo foglio è / sono: PL00039 / 0535. Nootropil compresse 800mg Foglietto illustrativo 800 compresse rivestite con film mg Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale. Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. In questo foglio: 1. Quali Nootropil compresse sono per 2. Prima di prendere Nootropil compresse 3. Come prendere Nootropil compresse 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Nootropil Compresse 6. Altre informazioni. 1. Quali Nootropil compresse sono per Nootropil Compresse appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come gli analoghi del GABA. Nootropil compresse contiene il principio attivo Piracetam. Agisce sul sistema cerebrale e nervoso ed è pensato per proteggere contro una mancanza di ossigeno. Nootropil compresse vengono utilizzati in combinazione con altri farmaci per il trattamento di mioclono. Questa è una condizione in cui il sistema nervoso provoca muscoli, in particolare nelle braccia e gambe, per iniziare a strappo o contrarsi incontrollabile. 2. Prima di prendere Nootropil Compresse Non prendere Nootropil Compresse se: È allergico al principio attivo Piracetam È allergico ad uno qualsiasi degli eccipienti di Nootropil (questi sono elencati nel paragrafo 6) Hai mai avuto gravi problemi renali Si soffre di malattia di Huntington (noto anche come Corea di Huntington) Avete mai sperimentato una emorragia cerebrale Se uno qualsiasi di questi casi la riguarda, non prenda Nootropil compresse e si rivolga al medico o al farmacista. Verificare con il proprio medico prima di assumere Nootropil Compresse se: Pensi che i reni non possono essere perfettamente funzionante. (Il medico può avere bisogno di iniziare con una dose più bassa.) Hai mai avuto alcun tipo di problema di sanguinamento. Informi il medico se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci: estratto di tiroide o tiroxina Anticoagulanti come warfarin o aceno-coumarol aspirina a basso dosaggio Qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Gravidanza e allattamento Se sei incinta, cercando di rimanere incinta o in allattamento Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Nootropil compresse. Se si sta assumendo questo farmaco, usare un metodo contraccettivo per evitare la gravidanza. Se sta assumendo Nootropil compresse e si pensa di essere in stato di gravidanza, consultare immediatamente il medico. Guida di veicoli e utilizzo Nootropil compresse possono provocare sonnolenza e tremori. Se questo accade a voi, non guidare o usare macchinari. Attenzione su alcuni degli ingredienti di Nootropil Compresse Il farmaco contiene 46 mg di sodio per dose. Ciò deve essere tenuto in considerazione dai pazienti che seguono una dieta iposodica. 3. Come prendere Nootropil Compresse Prenda sempre Nootropil compresse esattamente come il medico le ha detto. Il medico sceglierà la dose che è giusto per te. La dose verrà mostrato chiaramente in etichetta che il farmacista mette sul vostro medicina. Se ciò non avviene, o non si è sicuri, si rivolga al medico o al farmacista. Quanto medicina da prendere e quando prenderlo La dose iniziale normale è di 7,2 g al giorno (nove compresse). Si consiglia di dividere la dose in modo tale che le compresse sono prese su due o tre occasioni durante il giorno (3 compresse al mattino, 3 a mezzogiorno e 3 alla sera). Quando si inizia a prendere il medicinale il medico può dire di aumentare gradualmente la dose per assicurarsi di ricevere la dose migliore per trattare la sua condizione. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Come assumere il farmaco Deglutire le compresse intere con un bicchiere d'acqua. Non rompere o masticare le compresse come piracetam ha un gusto molto amaro. Se si hanno difficoltà a deglutire le compresse informi il medico il più presto possibile, in quanto possono prescrivere piracetam in forma di una soluzione. Anziani e pazienti con problemi renali Se è anziano o ha problemi ai reni il medico può ridurre la dose. Se prende più Nootropil compresse di quanto deve Se accidentalmente prende troppo, andare immediatamente al pronto soccorso dell'ospedale più vicino o il medico. Se si dimentica di prendere Nootropil Compresse Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Basta prendere la dose successiva come previsto. Arresto Nootropil Compresse Non smetta di prendere Nootropil compresse senza prima parlare con il medico. Bruscamente fermare il farmaco può causare contrazioni e spasmi. Se avete ulteriori domande circa l'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali Nootropil compresse può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. È possibile notare i seguenti effetti collaterali: Una reazione e l'esperienza difficoltà respiratorie allergiche, gonfiore, febbre sanguinamento spontaneo causato da difetti nel meccanismo di coagulazione del sangue adatta peggio allucinazioni bilanciamento di difficoltà e instabilità in piedi Ansia e agitazione Confusione Irrequietezza Nervosismo Sonnolenza Depressione Debolezza Vertigine aumento di peso Mal di stomaco Diarrea Sensazione di malessere Mal di testa Essere in grado di dormire Gonfiore della pelle, in particolare intorno al viso Eruzioni cutanee e prurito. Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Come conservare Nootropil Compresse Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usare Nootropil compresse dopo la data di scadenza sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Rientro qualsiasi medicinale non è più necessario al vostro farmacista. 6. Altre informazioni Che Nootropil compresse contengono Il principio attivo è piracetam. Ogni compressa contiene 800 mg piracetam. Gli altri ingredienti sono Macrogol 6000, silice colloidale anidra, magnesio stearato e sodica. Il film di rivestimento contiene ipromellosa (E464), biossido di titanio (E171) e Macrogol 400. Che Nootropil compresse assomigliare Nootropil 800 mg sono, compresse rivestite con film bianche. Le compresse hanno le lettere N / N segnato su di loro per consentire loro di essere facilmente identificati. Vengono in un blister di 90 compresse. Titolare dell'autorizzazione all'immissione UCB Pharma Ltd. 208 Bath Road Slough SL1 3WE Regno Unito UCB Pharma S. A. Settore B-1420 Braine-l'Alleud Belgio Questo foglio è stato aggiornato l'ultima volta giugno 2015. Se questo foglio è difficile da vedere o leggere o che si desidera in un formato diverso, si prega di contattare © UCB (2015) CIA72693D

Noriline , noriline

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Pamelor (Nortriptyline) è in un gruppo di farmaci chiamati antidepressivi triciclici. Nortriptyline sulle sostanze chimiche del cervello che possono essere instabili. Nortriptilina è usato per trattare i sintomi della depressione. Nortriptilina può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Prendi questo farmaco esattamente come è stato prescritto per lei. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati da questo farmaco. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Se avete bisogno di avere qualsiasi tipo di intervento chirurgico, informi il chirurgo prima del tempo che si sta assumendo nortriptilina. Potrebbe essere necessario interrompere l'uso del farmaco per un breve periodo di tempo. Non smettere di usare nortriptilina, senza prima parlare con il medico. Potrebbe essere necessario utilizzare sempre meno prima di interrompere completamente il farmaco. Fermare questo farmaco improvvisamente potrebbe causare ad avere effetti collaterali spiacevoli. Si può richiedere un paio di settimane di utilizzo di questo farmaco prima che i sintomi migliorano. Per ottenere i migliori risultati, continuare a utilizzare il farmaco come diretto. Parlate con il vostro medico se i sintomi non migliorano durante il trattamento con nortriptilina. Prendere il farmaco come prescritto dal medico. Se si dimentica una dose di Pamelor. prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Se si prende 1 dose giornaliera di andare a letto, non prenda la dose il mattino successivo. Conservare Pamelor tra i 59 ei 77 gradi F (15 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Pamelor fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Nortriptyline Non usare questo farmaco, se siete allergici a nortriptilina, o se ha avuto recentemente un attacco di cuore. Non utilizzare Nortriptyline se avete usato un inibitore MAO come isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam), o tranilcipromina (Parnate) negli ultimi 14 giorni. Gravi, effetti collaterali pericolosi per la vita si possono verificare se si prende nortriptilina prima l'inibitore MAO ha eliminato dal proprio corpo. Prima di prendere Pamelor, informi il medico se è allergico a qualsiasi droga, o se si dispone di: una storia di infarto, ictus, o convulsioni; disturbo bipolare (maniaco-depressiva); schizofrenia o altre malattie mentali; diabete (nortriptilina può alzare o abbassare lo zucchero nel sangue); problemi di minzione. Se avete una qualsiasi di queste condizioni, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose o prove speciali di sicurezza prendere nortriptilina. Si può avere pensieri di suicidio, quando si inizia a prendere un antidepressivo, soprattutto se hai meno di 24 anni. Informi il medico se si ha un peggioramento dei sintomi di depressione o pensieri suicidi durante le prime settimane di trattamento, o quando la dose è cambiato. La famiglia o altri operatori sanitari devono anche essere attenti ai cambiamenti nel vostro stato d'animo o sintomi. Il medico dovrà controllare voi a visite regolari per almeno le prime 12 settimane di trattamento. Questo farmaco può essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Non è noto se nortriptilina passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Gli anziani possono essere più probabilità di avere effetti collaterali di questo farmaco. Non somministrare questo farmaco ai minori di 18 anni senza il consiglio di un medico. Importanti informazioni di sicurezza: Evitare di bere alcolici. Può causare effetti collaterali pericolosi se assunti insieme a nortriptilina. Evitare l'uso di altri farmaci che possono indurre sonnolenza (come la medicina a freddo, antidolorifici, rilassanti muscolari, medicina per convulsioni o altri antidepressivi). Si può aggiungere a sonnolenza causata da nortriptilina. Pompelmo e succo di pompelmo può interagire con nortriptilina. Discutere l'uso di prodotti di pompelmo con il medico prima di aumentare o diminuire la quantità di prodotti di pompelmo nella vostra dieta. Nortriptilina può causare effetti indesiderati che possono compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere sveglio e vigile. Evitare l'esposizione alla luce solare o ai raggi UV artificiali (lampade solari o lettini abbronzanti). Nortriptyline può rendere la pelle più sensibile alla luce solare e scottature può provocare. Utilizzare una protezione solare (SPF minimo 15) e indossare indumenti protettivi se si deve essere fuori al sole. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete nuovi sintomi o peggioramento, come: umore o di comportamento cambia, ansia, attacchi di panico, disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente ), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Chiamate il vostro medico se avete qualcuno di questi gravi effetti collaterali: , Martellante, o irregolare battito cardiaco rapido; dolore toracico o sensazione di pesantezza, mal di diffusione al braccio o alla spalla, nausea, sudorazione, sensazione di malessere generale; improvviso intorpidimento o debolezza, in particolare su un lato del corpo; improvviso mal di testa, confusione, problemi di visione, la parola, o di equilibrio; confusione, allucinazioni, o il sequestro (convulsioni); ecchimosi o sanguinamento, debolezza insolite; movimenti muscolari inquieto nei tuoi occhi, lingua, mandibola, o al collo; la sete estrema con mal di testa, nausea, vomito e debolezza; sensazione di testa leggera o svenimento; o urinare meno del solito o per niente. Meno gravi effetti collaterali possono includere: nausea, vomito, mal di stomaco, perdita di appetito; costipazione o diarrea; secchezza delle fauci, gusto sgradevole; debolezza, mancanza di coordinamento; intorpidimento o sensazione di formicolio; offuscamento della vista, mal di testa, ronzio nelle orecchie; gonfiore del seno (negli uomini o donne); o Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Informi il medico su eventuali effetti collaterali insoliti o fastidioso. Pamelor (Nortriptyline) è in un gruppo di farmaci chiamati antidepressivi triciclici. Nortriptyline sulle sostanze chimiche del cervello che possono essere instabili. Nortriptilina è usato per trattare i sintomi della depressione. Nortriptilina può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Prendi questo farmaco esattamente come è stato prescritto per lei. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati da questo farmaco. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Se avete bisogno di avere qualsiasi tipo di intervento chirurgico, informi il chirurgo prima del tempo che si sta assumendo nortriptilina. Potrebbe essere necessario interrompere l'uso del farmaco per un breve periodo di tempo. Non smettere di usare nortriptilina, senza prima parlare con il medico. Potrebbe essere necessario utilizzare sempre meno prima di interrompere completamente il farmaco. Fermare questo farmaco improvvisamente potrebbe causare ad avere effetti collaterali spiacevoli. Si può richiedere un paio di settimane di utilizzo di questo farmaco prima che i sintomi migliorano. Per ottenere i migliori risultati, continuare a utilizzare il farmaco come diretto. Parlate con il vostro medico se i sintomi non migliorano durante il trattamento con nortriptilina. Prendere il farmaco come prescritto dal medico. Se si dimentica una dose di Pamelor. prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Se si prende 1 dose giornaliera di andare a letto, non prenda la dose il mattino successivo. Conservare Pamelor tra i 59 ei 77 gradi F (15 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Pamelor fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Nortriptyline Non usare questo farmaco, se siete allergici a nortriptilina, o se ha avuto recentemente un attacco di cuore. Non utilizzare Nortriptyline se avete usato un inibitore MAO come isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam), o tranilcipromina (Parnate) negli ultimi 14 giorni. Gravi, effetti collaterali pericolosi per la vita si possono verificare se si prende nortriptilina prima l'inibitore MAO ha eliminato dal proprio corpo. Prima di prendere Pamelor, informi il medico se è allergico a qualsiasi droga, o se si dispone di: una storia di infarto, ictus, o convulsioni; disturbo bipolare (maniaco-depressiva); schizofrenia o altre malattie mentali; diabete (nortriptilina può alzare o abbassare lo zucchero nel sangue); problemi di minzione. Se avete una qualsiasi di queste condizioni, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose o prove speciali di sicurezza prendere nortriptilina. Si può avere pensieri di suicidio, quando si inizia a prendere un antidepressivo, soprattutto se hai meno di 24 anni. Informi il medico se si ha un peggioramento dei sintomi di depressione o pensieri suicidi durante le prime settimane di trattamento, o quando la dose è cambiato. La famiglia o altri operatori sanitari devono anche essere attenti ai cambiamenti nel vostro stato d'animo o sintomi. Il medico dovrà controllare voi a visite regolari per almeno le prime 12 settimane di trattamento. Questo farmaco può essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Non è noto se nortriptilina passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Gli anziani possono essere più probabilità di avere effetti collaterali di questo farmaco. Non somministrare questo farmaco ai minori di 18 anni senza il consiglio di un medico. Importanti informazioni di sicurezza: Evitare di bere alcolici. Può causare effetti collaterali pericolosi se assunti insieme a nortriptilina. Evitare l'uso di altri farmaci che possono indurre sonnolenza (come la medicina a freddo, antidolorifici, rilassanti muscolari, medicina per convulsioni o altri antidepressivi). Si può aggiungere a sonnolenza causata da nortriptilina. Pompelmo e succo di pompelmo può interagire con nortriptilina. Discutere l'uso di prodotti di pompelmo con il medico prima di aumentare o diminuire la quantità di prodotti di pompelmo nella vostra dieta. Nortriptilina può causare effetti indesiderati che possono compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere sveglio e vigile. Evitare l'esposizione alla luce solare o ai raggi UV artificiali (lampade solari o lettini abbronzanti). Nortriptyline può rendere la pelle più sensibile alla luce solare e scottature può provocare. Utilizzare una protezione solare (SPF minimo 15) e indossare indumenti protettivi se si deve essere fuori al sole. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete nuovi sintomi o peggioramento, come: umore o di comportamento cambia, ansia, attacchi di panico, disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente ), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Chiamate il vostro medico se avete qualcuno di questi gravi effetti collaterali: , Martellante, o irregolare battito cardiaco rapido; dolore toracico o sensazione di pesantezza, mal di diffusione al braccio o alla spalla, nausea, sudorazione, sensazione di malessere generale; improvviso intorpidimento o debolezza, in particolare su un lato del corpo; improvviso mal di testa, confusione, problemi di visione, la parola, o di equilibrio; confusione, allucinazioni, o il sequestro (convulsioni); ecchimosi o sanguinamento, debolezza insolite; movimenti muscolari inquieto nei tuoi occhi, lingua, mandibola, o al collo; la sete estrema con mal di testa, nausea, vomito e debolezza; sensazione di testa leggera o svenimento; o urinare meno del solito o per niente. Meno gravi effetti collaterali possono includere: nausea, vomito, mal di stomaco, perdita di appetito; costipazione o diarrea; secchezza delle fauci, gusto sgradevole; debolezza, mancanza di coordinamento; intorpidimento o sensazione di formicolio; offuscamento della vista, mal di testa, ronzio nelle orecchie; gonfiore del seno (negli uomini o donne); o Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Informi il medico su eventuali effetti collaterali insoliti o fastidioso.

Oxicam , oxicam

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Oksikam Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Uso commune Feldene è un farmaco non steroideo anti-infiammatori, che viene utilizzato per trattare l'artrite reumatoide o osteoartrite. Feldene riduce gli ormoni che causano l'infiammazione e il dolore nel corpo. Dosaggio e direzione Consultare il proprio medico prima di utilizzare. Utilizzare non più di quanto fosse previsto. Prendere oralmente con cibo o latte. Per l'osteoartrite e l'artrite reumatoide la dose raccomandata è di 20 milligrammi (mg) una volta al giorno o 10 mg due volte al giorno. Non utilizzare questo farmaco nei bambini senza il permesso di un medico. Nota: questa istruzione presentato qui è solo per la revisione. E 'molto necessario consultare il proprio medico prima di utilizzare. Essa vi aiuterà ad avere migliori risultati. Precauzioni Se ha una malattia cardiaca o ipertensione, o di altre condizioni che causano ritenzione di liquidi, Feldene usare con cautela. Questo farmaco può aumentare la ritenzione idrica e non è raccomandato per le persone con malattia renale avanzata, anche Feldene causa danni al fegato. Anche farmaci come Feldene può causare disturbi oculari in alcuni pazienti. Se si sviluppano problemi visivi, informi il medico occhio. Feldene può aumentare il rischio di gravi problemi di stomaco o intestinali. Se la vostra salute è povero, se avete una storia di fumare o bere alcolici, se si prendono farmaci corticosteroidi o "fluidificanti del sangue", o se si prende il farmaco per un lungo periodo di tempo sarà aumentato il rischio di prendere Feldene. Feldene non deve essere usato durante la gravidanza (se una gravidanza) o quando l'allattamento senza il parere del medico. Non utilizzare Feldene prima di allattare senza consiglio medico. Controindicazioni Feldene non è consentito nelle persone con ulcera peptica attiva, infiammatoria disturbo gastrointestinale, emorragia gastrointestinale o ipersensibili a Feldene, aspirina o farmaci simili. Anche se ha avuto attacchi di asma causate da aspirina o altri farmaci di questo tipo, non si deve prendere questo farmaco. Non utilizzare Feldene per il trattamento del dolore peri-operatorio nella cornice di bypass coronarico (CABG). Possibili effetti collaterali Essi possono includere tutti i tipi di una reazione allergica. Anche gli effetti collaterali più possibili sono: debolezza, dolore al petto, mancanza di respiro, problemi di visione o di equilibrio, difficoltà a parlare; sanguinanti, nero, o sgabelli catramosi; tosse con sangue o vomito, che assomigliano a chicchi di caffè; gonfiore o rapido aumento di peso; urinare meno del solito o non a tutti; urine scure, nausea, febbre bassa, perdita di appetito, feci di colore argilla, ittero, dolore allo stomaco; febbre, mal di gola, mal di testa e con un grave vesciche, peeling, e arrossamento della pelle; ecchimosi, formicolio grave, intorpidimento, dolore, debolezza muscolare; febbre, mal di testa, rigidità del collo, brividi, aumento della sensibilità alla luce, macchie viola sulla pelle, e / o il sequestro. Meno gravi sono: mal di stomaco, bruciori di stomaco delicato o mal di stomaco, diarrea, stipsi; gonfiore, gas; vertigini, mal di testa, nervosismo; prurito o eruzione della pelle; visione offuscata; ronzio nelle orecchie. Se si verifica uno di loro smettere di usare Feldene e informare il medico il più presto possibile. Inoltre consultare il proprio medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito. Interazione farmacologica Feldene interagire con i seguenti farmaci: un anticoagulante come il warfarin; litio; metotressato; diuretici come il furosemide; steroidi; aspirina o altri FANS come etodolac, flurbiprofene, indometacina, ketoprofene, ketorolac, Mefenamic acid, meloxicam, nabumetone, naprossene, e altri; un ACE-inibitore, come benazepril, captopril, fosinopril, enalapril, lisinopril, ramipril, e altri. Si noti inoltre che l'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Come al solito colpisce l'effetto della droga, così consultare il proprio medico su come il modo in cui queste interazioni sono gestite o dovrebbero essere gestiti. Dose Se hai dimenticato di prendere la dose nel tempo, si prega di farlo non appena se ne ricorda. Ma non prendete se è troppo tardi, o quasi ora per la dose successiva. Non aumentare la dose raccomandata. Prendete la vostra dose abituale giorno dopo nello stesso tempo regolarmente. I sintomi di overdose Feldene possono comprendere: dolore addominale, nausea, sonnolenza, vomito, feci nere o con sangue, respirazione superficiale, tosse con sangue, svenimenti, o coma. Se si verifica una di esse o sintomi insoliti chiamare immediatamente il medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 20-25 C (68-77 F). Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Artrite - Oksikam (marca: feldene) Uso commune Feldene è un farmaco non steroideo anti-infiammatori, che viene utilizzato per trattare l'artrite reumatoide o osteoartrite. Feldene riduce gli ormoni che causano l'infiammazione e il dolore nel corpo. Dosaggio e direzione Consultare il proprio medico prima di utilizzare. Utilizzare non più di quanto fosse previsto. Prendere oralmente con cibo o latte. Per l'osteoartrite e l'artrite reumatoide la dose raccomandata è di 20 milligrammi (mg) una volta al giorno o 10 mg due volte al giorno. Non utilizzare questo farmaco nei bambini senza il permesso di un medico. Nota: questa istruzione presentato qui è solo per la revisione. E 'molto necessario consultare il proprio medico prima di utilizzare. Essa vi aiuterà ad avere migliori risultati. Precauzioni Se ha una malattia cardiaca o ipertensione, o di altre condizioni che causano ritenzione di liquidi, Feldene usare con cautela. Questo farmaco può aumentare la ritenzione idrica e non è raccomandato per le persone con malattia renale avanzata, anche Feldene causa danni al fegato. Anche farmaci come Feldene può causare disturbi oculari in alcuni pazienti. Se si sviluppano problemi visivi, informi il medico occhio. Feldene può aumentare il rischio di gravi problemi di stomaco o intestinali. Se la vostra salute è povero, se avete una storia di fumare o bere alcolici, se si prendono farmaci corticosteroidi o "fluidificanti del sangue", o se si prende il farmaco per un lungo periodo di tempo sarà aumentato il rischio di prendere Feldene. Feldene non deve essere usato durante la gravidanza (se una gravidanza) o quando l'allattamento senza il parere del medico. Non utilizzare Feldene prima di allattare senza consiglio medico. Controindicazioni Feldene non è consentito nelle persone con ulcera peptica attiva, infiammatoria disturbo gastrointestinale, emorragia gastrointestinale o ipersensibili a Feldene, aspirina o farmaci simili. Anche se ha avuto attacchi di asma causate da aspirina o altri farmaci di questo tipo, non si deve prendere questo farmaco. Non utilizzare Feldene per il trattamento del dolore peri-operatorio nella cornice di bypass coronarico (CABG). Possibili effetti collaterali Essi possono includere tutti i tipi di una reazione allergica. Anche gli effetti collaterali più possibili sono: debolezza, dolore al petto, mancanza di respiro, problemi di visione o di equilibrio, difficoltà a parlare; sanguinanti, nero, o sgabelli catramosi; tosse con sangue o vomito, che assomigliano a chicchi di caffè; gonfiore o rapido aumento di peso; urinare meno del solito o non a tutti; urine scure, nausea, febbre bassa, perdita di appetito, feci di colore argilla, ittero, dolore allo stomaco; febbre, mal di gola, mal di testa e con un grave vesciche, peeling, e arrossamento della pelle; ecchimosi, formicolio grave, intorpidimento, dolore, debolezza muscolare; febbre, mal di testa, rigidità del collo, brividi, aumento della sensibilità alla luce, macchie viola sulla pelle, e / o il sequestro. Meno gravi sono: mal di stomaco, bruciori di stomaco delicato o mal di stomaco, diarrea, stipsi; gonfiore, gas; vertigini, mal di testa, nervosismo; prurito o eruzione della pelle; visione offuscata; ronzio nelle orecchie. Se si verifica uno di loro smettere di usare Feldene e informare il medico il più presto possibile. Inoltre consultare il proprio medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito. Interazione farmacologica Feldene interagire con i seguenti farmaci: un anticoagulante come il warfarin; litio; metotressato; diuretici come il furosemide; steroidi; aspirina o altri FANS come etodolac, flurbiprofene, indometacina, ketoprofene, ketorolac, Mefenamic acid, meloxicam, nabumetone, naprossene, e altri; un ACE-inibitore, come benazepril, captopril, fosinopril, enalapril, lisinopril, ramipril, e altri. Si noti inoltre che l'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Come al solito colpisce l'effetto della droga, così consultare il proprio medico su come il modo in cui queste interazioni sono gestite o dovrebbero essere gestiti. Dose Se hai dimenticato di prendere la dose nel tempo, si prega di farlo non appena se ne ricorda. Ma non prendete se è troppo tardi, o quasi ora per la dose successiva. Non aumentare la dose raccomandata. Prendete la vostra dose abituale giorno dopo nello stesso tempo regolarmente. I sintomi di overdose Feldene possono comprendere: dolore addominale, nausea, sonnolenza, vomito, feci nere o con sangue, respirazione superficiale, tosse con sangue, svenimenti, o coma. Se si verifica una di esse o sintomi insoliti chiamare immediatamente il medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 20-25 C (68-77 F). Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Polytrim - fda prescrizione di informazione , side effects and uses , politrim

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Polytrim Polytrim Descrizione Polytrim & reg; (Solfato di polimixina B e soluzione oftalmica trimetoprim, USP) è una soluzione antimicrobica sterile per uso topico oftalmico. Ha pH di 4,0-6,2 e osmolalità di 270 a 310 mOsm / kg. Nomi chimici: solfato Trimethoprim, 2,4-diammino-5- (3,4,5-trimetossibenzil) pirimidina solfato, è un bianco, inodore, cristallina con un peso molecolare di 678,72 e la seguente formula di struttura: Polimixina B solfato è il sale di solfato di polimixina B 1 e B 2 che sono prodotti dalla crescita di Bacillus polymyxa (Prazmowski) Migula (Fam. Bacillaceae). Ha una potenza di almeno 6.000 unità polimixina B per mg, calcolati su base anidra. Le formule strutturali sono: Contiene: Attivi: polimixina B solfato di 10.000 unità / mL; trimetoprim solfato equivalente a 1 mg / mL. Conservante: benzalconio cloruro 0,04 mg / ml. Inattivi: acqua purificata; cloruro di sodio; e acido solforico. Può anche contenere idrossido di sodio per regolare il pH. Polytrim - Farmacologia Clinica Trimetoprim è un farmaco antibatterico sintetico attiva contro un'ampia varietà di agenti patogeni aerobici oftalmiche gram-positivi e gram-negativi. blocchi trimetoprim la produzione di acido tetrahydrofolic da acido diidrofolico legandosi e reversibilmente inibendo l'enzima diidrofolato. Questo legame è più forte per l'enzima batterico che per il corrispondente enzima di mammifero ed interferisce quindi selettivamente con biosintesi batterica di acidi nucleici e proteine. Polimixina B, un lipopeptide antibiotico ciclico, è battericida per una varietà di organismi gram-negativi, in particolare Pseudomonas aeruginosa. Esso aumenta la permeabilità della membrana cellulare batterica interagendo con i componenti fosfolipidiche della membrana. I campioni di sangue sono stati ottenuti da 11 volontari umani a 20 minuti, 1 ora e 3 ore dopo l'instillazione nell'occhio di 2 gocce di soluzione oftalmica contenente 1 mg trimetoprim e 10.000 unità polimixina B per mL. picchi di concentrazione sierica sono stati di circa 0,03 & mu; g / mL trimetoprim e 1 unità / mL polimixina B. Microbiologia: Studi in vitro hanno dimostrato che i componenti anti-infettivi di Polytrim & reg; sono attivi contro i seguenti batteri patogeni che sono in grado di causare infezioni esterne dell'occhio: Trimetoprim: Staphylococcus aureus e Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis (indolo-negativi). Proteus vulgaris (indolo-positivo). Enterobacter aerogenes e Serratia marcescens. Polimixina B: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes e Haemophilus influenzae. Indicazioni e impiego per Polytrim Polytrim & reg; Soluzione oftalmica è indicato nel trattamento di superficie oculare infezioni batteriche, incluse congiuntivite acuta batterica e blefarocongiuntiviti, causate da ceppi sensibili di microrganismi seguenti: Staphylococcus aureus. Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Haemophilus influenzae e Pseudomonas aeruginosa. 1 1 L'efficacia di questo organismo in questo sistema di organi è stata studiata in meno di 10 infezioni. Controindicazioni Polytrim & reg; Soluzione oftalmica è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità a uno qualsiasi dei suoi componenti. Avvertenze NON PER INIEZIONE nell'occhio. Se una reazione sensibilità al Polytrim & reg; si verifica, interrompere l'uso. Polytrim & reg; Soluzione oftalmica non è indicato per la profilassi o il trattamento di oftalmia neonatorum. Precauzioni Generale: Come con altri preparati antimicrobici, l'uso prolungato può provocare la crescita eccessiva di organismi non sensibili, compresi i funghi. In caso di superinfezione, una terapia appropriata deve essere iniziata. Informazioni per i pazienti: Evitare di contaminare la punta dell'applicatore con materiale dall'occhio, le dita, o di altra fonte. Questa precauzione è necessaria se la sterilità delle gocce deve essere mantenuta. Se il rossore, irritazione, gonfiore o dolore persiste o aumenta, interrompere immediatamente l'uso e rivolgersi al proprio medico. I pazienti devono essere informati di non indossare le lenti a contatto se hanno segni e sintomi di infezioni batteriche oculari. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità: Carcinogenesi. studi a lungo termine sugli animali per valutare il potenziale cancerogeno non sono stati condotti con polimixina B solfato o trimetoprim. Mutagenesi. Trimetoprim è stato dimostrato di non essere mutageno nel test di Ames. Negli studi a due laboratori nessun danno cromosomico è stato rilevato nelle colture di cellule ovariche di criceto cinese a concentrazioni di circa 500 volte i livelli plasmatici umani dopo la somministrazione per via orale; a concentrazioni circa 1.000 volte i livelli plasmatici umani dopo somministrazione orale in queste stesse cellule, un basso livello di danno cromosomico è stata indotta in uno dei laboratori. Gli studi per valutare il potenziale mutageno Non sono stati condotti con polimixina B solfato. Compromissione della fertilità. Polimixina B solfato è stato segnalato per mettere in pericolo il motilità degli spermatozoi equina, ma i suoi effetti sulla fertilità maschile e femminile non sono noti. Nessun effetto negativo sulla fertilità o sulle prestazioni riproduttive in generale sono stati osservati nei ratti trattati con trimetoprim in dosi orali alto come 70 mg / kg / giorno per i maschi e 14 mg / kg / die per le femmine. Gravidanza: Effetti teratogeni. studi sulla riproduzione Gravidanza Categoria C. animali non sono stati condotti con polimixina B solfato. Non è noto se polimixina B solfato può causare danno fetale quando somministrato a donne in stato di gravidanza o possono influenzare la capacità riproduttiva. Trimethoprim ha dimostrato di essere teratogeno nel ratto quando somministrato in dosi orali 40 volte la dose umana. In alcuni studi di coniglio, l'aumento globale della perdita del feto (conceptuses morti e riassorbito e malformati) è stato associato con dosi orali 6 volte la dose terapeutica umana. Mentre non ci sono grandi studi ben controllati sull'uso di trimetoprim nelle donne in gravidanza, Brumfitt e Pursell, in uno studio retrospettivo, ha riferito l'esito di 186 gravidanze durante il quale la madre ha ricevuto placebo o trimetoprim orale in combinazione con sulfametossazolo. L'incidenza di anomalie congenite è stata del 4,5% (3 su 66) in coloro che hanno ricevuto il placebo e del 3,3% (4 su 120) in quelli trattati con trimetoprim e sulfametossazolo. Non ci sono state anomalie nei 10 bambini le cui madri ricevuto il farmaco durante il primo trimestre. In un altro sondaggio, Brumfitt e Pursell anche non ha trovato anomalie congenite in 35 bambini le cui madri avevano ricevuto trimetoprim orale e sulfametossazolo al momento del concepimento o poco dopo. Perché trimetoprim può interferire con il metabolismo dell'acido folico, trimetoprim deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Effetti non teratogeno. La somministrazione orale di trimetoprim ai ratti alla dose di 70 mg / kg / giorno che inizia con l'ultimo terzo di gestazione e continua attraverso il parto e allattamento causato effetti deleteri sulla gestazione o cuccioli crescita e la sopravvivenza. Le madri che allattano: Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Polytrim & reg; Soluzione oftalmica viene somministrato a donne che allattano. Uso pediatrico: La sicurezza e l'efficacia nei bambini di età inferiore ai 2 mesi non sono state stabilite (vedi AVVERTENZE). Uso Geriatric: Non sono state osservate differenze di sicurezza o efficacia tra anziani e gli altri pazienti adulti. Reazioni avverse La reazione avversa più frequente per Polytrim & reg; Soluzione oftalmica è irritazione locale consistenti in un aumento arrossamento, bruciore, pungente, e / o prurito. Ciò può verificarsi su instillazione, entro 48 ore, o in qualsiasi momento con l'uso prolungato. Ci sono anche diverse segnalazioni di reazioni di ipersensibilità, comprensivi di edema coperchio, prurito, aumento arrossamento, lacrimazione, e / o eruzioni cutanee circumocular. La fotosensibilità è stata riportata nei pazienti trattati con trimetoprim orale. Polytrim Dosaggio e somministrazione In infezioni lievi e moderate, infondere una goccia negli occhi affetti (s) ogni tre ore (massimo di 6 dosi al giorno) per un periodo di 7 a 10 giorni. Come viene fornito Polytrim Polytrim & reg; (Solfato di polimixina B e soluzione oftalmica trimetoprim, USP) è fornito sterile in bianco polietilene a bassa densità bottiglie dispenser oftalmiche opache e suggerimenti con il bianco polistirene antiurto (HIPS) caps come segue: 10 ml in 10 ml - NDC 0023-7824-10 Nota. Conservare a 15˚ - 25˚ C (59˚ - 77˚ F) e al riparo dalla luce. Revised agosto 2004 &copia; 2004 Allergan, Inc. Irvine, CA 92612, U. S.A. & reg; Marks di proprietà di Allergan, Inc. 10 ml NDC 0023-7824-10 ALLERGAN Rx Solo Polytrim & reg; (Polimixina B solfato e TRIMETOPRIM OFTALMOLOGICI soultion, USP) Sterile Solo NDC 0023-7824-10 Rx Polytrim & reg; (Polimixina B solfato e trimetoprim soluzione oftalmica, USP) sterili