Neurontin monografia per i professionisti , nifurantin

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Neurontin Avvertenze / Precauzioni Avvertenze suicidalità rischio Aumento del rischio di suicidalità (ideazione suicidaria o di comportamento) osservati in un'analisi di studi utilizzando vari anticonvulsivanti in pazienti con epilessia, disturbi psichiatrici (ad esempio disturbo bipolare, depressione, ansia), e le altre condizioni (ad esempio emicrania, dolore neuropatico); rischio nei pazienti trattati con farmaci anticonvulsivanti (0,43%) è stato di circa il doppio rispetto ai pazienti trattati con placebo (0,24%). 1 55 56 57 60 61 Aumento del rischio suicida è stato osservato & ge; 1 settimana dopo l'inizio della terapia anticonvulsivante e proseguito con 24 settimane. 1 55 56 57 60 61 rischio è più alto per i pazienti con epilessia rispetto a quelli trattati anticonvulsivanti per altre condizioni. 1 55 56 57 60 61 Strettamente monitorare tutti i pazienti in fase di ricezione o di iniziare la terapia anticonvulsivante per i cambiamenti nel comportamento che possono indicare comparsa o peggioramento di pensieri o comportamenti suicidi o depressione. 55 56 57 Ansia, agitazione, ostilità, ipomania, e mania può essere precursori di suicidalità emergente. 55 rischio l'equilibrio di suicidio con il rischio di malattia non trattata. 55 epilessia e altre malattie trattate con farmaci anticonvulsivanti sono a loro volta associati con la morbilità e la mortalità e un aumento del rischio di suicidio. 1 60 61 Se i pensieri o comportamenti suicidari emergono durante la terapia anticonvulsivante, considerare se questi sintomi possono essere correlati alla malattia stessa. 1 60 61 (Vedere Indicazioni per i pazienti.) Cognitivi / Effetti neuropsichiatrici labilità emotiva (problemi soprattutto comportamentali), ostilità (compresi i comportamenti aggressivi), disturbi del pensiero (comprese le concentrazioni e le modifiche delle prestazioni della scuola), e ipercinesia (soprattutto irrequietezza e iperattività) associato all'uso nei bambini 3 & ndash; 12 anni di età con epilessia. 1 Capogiri e sonnolenza Il rischio di sonnolenza, sedazione, e vertigini. 1 60 61 (Vedere le avvertenze per i pazienti.) Evitare l'uso concomitante di alcool o altre droghe che possono potenziare questi effetti. 1 60 61 (Vedi farmaci specifici sotto interazioni.) Effetti sulla guida e d'Heavy Machinery Il rischio di un considerevole danno di guida; possono essere correlati a sonnolenza o altri effetti sul SNC del farmaco. 1 61 72 (Vedi capogiri e sonnolenza sotto precauzioni.) Durata di tale perdita di valore non è noto. 1 61 I pazienti non devono guidare (o utilizzare macchinari complessi) fino a quando non hanno acquisito sufficiente esperienza con la droga. 1 61 ritiro Sequestri La brusca sospensione potrebbe provocare un aumento della frequenza delle crisi e altri sintomi di astinenza (ad esempio ansia, insonnia, nausea, dolore); sospendere le terapie a poco a poco. 1 60 61 (vedi sotto Dosaggio Dosaggio e somministrazione). potenziale tumorigenico Aumentata incidenza di adenocarcinomi acinose pancreatiche osservati in studi di cancerogenicità per i ratti con gabapentin e Gabapentin Enacarbil. 1 61 rilevanza clinica di questi risultati agli esseri umani sconosciuti. 1 60 61 72 I nuovi tumori o peggioramento della preesistente tumori riportati in alcuni pazienti trattati con gabapentin; Tuttavia, la relazione causale non stabilito. 60 61 Improvvise, morti inspiegabili nell'epilessia Maggiore incidenza di morti improvvise e inspiegabili quanto ci si aspetterebbe in un ambiente sano della popolazione (non epilettiche); tuttavia, l'incidenza è nel raggio d'azione delle stime per i pazienti con epilessia o epilessia refrattaria. 1 La mancanza di intercambiabilità Diverse formulazioni di gabapentin (ad esempio convenzionali [a rilascio immediato] preparati gabapentin, compresse gastroretentive gabapentin, Gabapentin Enacarbil compresse a rilascio prolungato) non intercambiabili a causa delle differenze nella farmacocinetica che influenzano la frequenza di somministrazione. 60 61 Le reazioni di sensibilità Reazioni di ipersensibilità multi-organo reazioni di ipersensibilità multiorgano (noto anche come reazione farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici o DRESS) riportati con farmaci anticonvulsivanti, tra gabapentin; presentazione clinica è variabile, ma in genere include febbre, eruzioni cutanee, eosinofilia, e / o linfoadenopatia associata con coinvolgimento di altri organi (ad esempio l'epatite, nefrite, anomalie ematologiche, miosite, la miocardite). 1 60 61 potenzialmente fatali o letali. 1 60 61 Se si verificano manifestazioni di DRESS, valutare immediatamente il paziente; sospendere gabapentin se una eziologia alternativa non può essere identificato. 1 60 61 Popolazioni specifiche Gravidanza Non ci sono studi adeguati e ben controllati fino ad oggi nelle donne in gravidanza; tossicità per lo sviluppo (ad esempio anomalie scheletriche, idrouretere e idronefrosi, aumento della mortalità embriofetale) ha dimostrato negli animali. 1 16 60 North American antiepilettici (NAAED) Pregnancy Registry al 888-233-2334 (per i pazienti); informazioni del Registro NAAED disponibili anche sul sito web. 1 lattazione Distribuito nel latte; utilizzare solo se i potenziali benefici superano i rischi. 1 60 Il produttore di stati Gabapentin Enacarbil interrompere l'allattamento o il farmaco. 61 uso pediatrico Sicurezza ed efficacia di convenzionale (a rilascio immediato) gabapentin come terapia aggiuntiva per la gestione delle crisi parziali non stabilite nei bambini & lt; 3 anni di età. 1 Sicurezza ed efficacia di convenzionale (a rilascio immediato) gabapentin per la gestione di PHN non stabilite nei bambini. 1 Sicurezza ed efficacia delle compresse gastroretentive gabapentin non stabilite nei bambini. 60 Sicurezza ed efficacia di gabapentin non enacarbil stabilite nei bambini. 61 Usa Geriatric esperienza insufficiente convenzionale (a rilascio immediato) gabapentin per la gestione delle crisi parziali in pazienti & ge; 65 anni di età per determinare se essi rispondono in modo diverso rispetto agli adulti più giovani. 1 Selezionare il dosaggio con attenzione. 1 (Vedi i pazienti geriatrici sotto Dosaggio e somministrazione). Sembrava essere più efficace per la gestione di PHN nei pazienti & gt; 75 anni di età rispetto ai pazienti più giovani; apparente differenza in efficacia può essere correlato a una diminuzione della funzione renale nei pazienti più anziani. 1 Gli effetti avversi in pazienti anziani con PHN generalmente simili a quelli degli adulti più giovani; Tuttavia, l'incidenza di edema periferico e atassia sembra aumentare con l'età. 1 Gli effetti avversi riportati con gabapentin in compresse gastroretentive generalmente simile in tutti i gruppi di età ad eccezione di edema periferico, che tendevano ad aumentare con l'età. 60 esperienza insufficiente con Gabapentin Enacarbil nei pazienti & ge; 65 anni di età per determinare se essi rispondano in modo diverso rispetto ai pazienti più giovani. 61 Non ci sono differenze di sicurezza e l'efficacia osservata tra i pazienti geriatrici e più giovani che ricevono il farmaco. 61 I pazienti anziani possono avere una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca, con aumento del rischio di effetti avversi. 1 16 60 61 Usare con cautela; può essere necessario nei pazienti con insufficienza renale riduzioni del dosaggio. 1 (vedere Insufficienza renale sotto Dosaggio e somministrazione). Insufficienza renale Eliminato via renale; un aggiustamento del dosaggio può essere necessaria in pazienti con insufficienza renale. 1 60 61 (vedere Insufficienza renale sotto Dosaggio e somministrazione). Effetti indesiderati comuni Bambini 3 & ndash; 12 anni di età che riceve convenzionale (a rilascio immediato) gabapentin come terapia aggiuntiva per le crisi parziali: infezione virale, febbre, nausea e / o vomito, sonnolenza, ostilità. 1 Adulti e bambini & gt; 12 anni di età che ricevono convenzionale (a rilascio immediato) gabapentin come terapia aggiuntiva per le crisi parziali: sonnolenza, vertigini, atassia, affaticamento, nistagmo. 1 Adulti che ricevono convenzionale gabapentin (a rilascio immediato) per la gestione di PHN: capogiri, sonnolenza, edema periferico. 1 Adulti che ricevono gabapentin compresse gastroretentive per PHN: vertigini. 60 Adulti che ricevono Gabapentin Enacarbil per PHN: capogiri, sonnolenza, mal di testa. 61 Adulti che ricevono Gabapentin Enacarbil per la sindrome delle gambe senza riposo: sonnolenza / sedazione, capogiri. 61 Interazioni di Neurontin Non metabolizzato dal isoenzimi CYP. 1 non inibisce il CYP isoenzimi 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 o 3A4 in vitro; provoca lieve inibizione del CYP2A6 ad alte concentrazioni. 1 farmaci specifici Neurontin Farmacocinetica Assorbimento La biodisponibilità Convenzionale (a rilascio immediato) gabapentin: Dopo la somministrazione orale, assorbita principalmente nell'intestino tenue prossimale tramite un sistema di trasporto acido L-amino saturabile; biodisponibilità non è proporzionale alla dose e diminuisce con l'aumentare della dose. 1 60 63 83 84 La biodisponibilità è del 60 al 27% per dosi da 900 mg a 4,8 g al giorno. 1 Gabapentin compresse gastroretentive: Negli individui sani, tempo al picco delle concentrazioni plasmatiche è prolungata (circa 4 & ndash, 6 ore più lunghe), le concentrazioni plasmatiche di picco sono più alti, e l'esposizione sistemica è più bassa rispetto a formulazioni a rilascio immediato. 60 Gabapentin Enacarbil compresse a rilascio prolungato: assorbita da trasportatori ad alta capacità in tutto il tratto gastrointestinale e non affetti da assorbimento saturabile; questo migliora la biodisponibilità e consente l'esposizione proporzionale alla dose. 61 72 74 78 80 83 La biodisponibilità media a stomaco pieno è di circa il 75% e, a digiuno, è di circa 42 & ndash; 65%. 61 steady-state ha raggiunto in circa 2 giorni con la somministrazione giornaliera. 61 Cibo Convenzionale (a rilascio immediato) gabapentin: Il cibo non influenza sostanzialmente la biodisponibilità. 1 60 64 Gabapentin compresse gastroretentive: cibo aumenta l'assorbimento della formulazione di droga; compresse si gonfiano a contatto con il fluido gastrico per una dimensione che favorisce la ritenzione gastrica per circa 8 & ndash; 10 ore se assunto con un pasto. 60 63 64 65 Gabapentin Enacarbil compresse a rilascio prolungato: aumenta alimentari esposizione sistemica. 61 76 Distribuzione Estensione attraversa rapidamente la barriera emato-encefalica e si concentra nel tessuto cerebrale. 29 Distributed nel latte materno. 1 Non noto se gabapentin attraversa la placenta. 1 Legame alle proteine ​​plasmatiche Eliminazione Metabolismo Gabapentin non è sensibilmente metabolizzato. 1 61 Gabapentin enacarbil, il profarmaco di gabapentin, viene rapidamente ed efficientemente convertita al gabapentin dal primo passaggio di idrolisi dopo somministrazione orale. 61 74 Eliminazione percorso Escreto per via renale come farmaco immodificato. 1 61 Metà vita Popolazioni speciali Nei bambini & lt; 5 anni di età, la clearance normalizzata per il peso è superiore a quello negli adulti e nei bambini & ge; 5 anni di età. 1 Nei pazienti con insufficienza renale, la clearance plasmatica è ridotta e l'emivita è prolungata. 1 In pazienti con Cl cr & lt; 30 mL / minuto, tempo di dimezzamento di 52 ore riportati con convenzionale (a rilascio immediato) gabapentin; nei pazienti anurici, l'emivita risulta essere di 132 ore nei giorni nondialysis e 3,8 ore durante l'emodialisi. 1 Stabilità Conservazione Orale Gabapentin convenzionale (a rilascio immediato) Capsule e compresse 25 & deg; C (può essere esposto a 15 & ndash; 30 & deg; C). 1 Gabapentin convenzionale (a rilascio immediato) Soluzione orale Gabapentin Gastroretentive compresse (Gralise) 25 & deg; C (può essere esposto a 15 & ndash; 30 & deg; C). 60 Gabapentin Enacarbil compresse a rilascio prolungato (Horizant) 25 & deg; C (può essere esposto a 15 & ndash; 30 & deg; C). 61 azioni Meccanismo d'azione anticonvulsivante è sconosciuto. 1 4 5 7 8 9 non si lega ai recettori GABA, 1 4 5 6 7 17 effetto della ricaptazione della GABA o il metabolismo, 1 6 7 17 o agire come un precursore del GABA o di altre sostanze attive a livello dei recettori GABA. 1 17 Meccanismo d'azione analgesica è sconosciuta. 1 20 21 22 23 Impedisce allodinia (comportamento collegata al dolore in risposta a stimoli normalmente innocui) e iperalgesia (risposta esagerata a stimoli dolorosi) in diversi modelli animali di dolore neuropatico. 1 20 Diminuisce risposte collegata al dolore dopo l'infiammazione periferica negli animali; tuttavia, non ha modificato i comportamenti legati al dolore immediato, e la rilevanza clinica non è nota. 1 Studi in vitro dimostrano che il farmaco si lega con alta affinità per il & alfa; 2 & delta; subunità di canali del calcio voltaggio-attivato; tuttavia, rilevanza clinica non è noto. 1 66 69 Consigli per i pazienti L'importanza di consigliare paziente di leggere il produttore & rsquo; s guida del farmaco prima di iniziare la terapia e ogni volta che la prescrizione è riempito. 1 Importanza di prendere gabapentin esattamente come prescritto. 1 importanza di non bruscamente l'interruzione della terapia. 1 Rischio di suicidio. 1 55 56 57 59 Importanza dei pazienti, familiari e operatori sanitari che sono attenti ai cambiamenti giorno per giorno di umore, il comportamento e le azioni e immediatamente informare clinico di eventuali comportamenti nuovi o preoccupanti (ad esempio, parlare o pensare di voler fare del male a se stessi o finire un & rsquo; s la vita, il ritiro da amici e familiari, diventando depresso o sperimentare peggioramento della depressione esistente, diventando preoccupati di morte e il morire, dando possessi di distanza pregiato). 1 55 Potenziale di droga per mettere in pericolo la prontezza mentale o coordinazione fisica; evitare di guidare o utilizzare macchinari fino a quando gli effetti sulla individuale sono noti. 1 Rischio di reazioni di ipersensibilità gravi che interessano diversi sistemi di organi (ad esempio fegato, rene). 1 importanza di informare i pazienti di contattare immediatamente il proprio medico se un rash o altre manifestazioni di ipersensibilità (ad esempio febbre, linfoadenopatia) si verificano. 1 L'importanza delle donne informando i medici se sono o sta pianificando una gravidanza o intenzione di allattare. 1 Importanza di informare i medici di terapia concomitante esistente o prevista, tra prescrizione e farmaci da banco. 1 Importanza di informare i pazienti di altre importanti informazioni di precauzione. 1 (Vedi Avvertenze). preparativi Eccipienti in preparati farmaci disponibili in commercio possono avere effetti clinicamente importanti in alcuni individui; consultare l'etichettatura dei prodotti specifici per i dettagli. Si prega di fare riferimento alla ASHP scarsità della droga Resource Center per informazioni sulla carenza di uno o più di questi preparati. * Disponibile da uno o più produttori, distributori, e / o repackager dal nome generico (non proprietario) AHFS DI Essentials. &copia; Copyright 2016, American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland 20814. recensione Data: 6 Settembre 2016. Riferimenti 1. Pfizer. Neurontin (Gabapentin) capsule, compresse, e informazioni soluzione prescrizione orale. New York, NY; Aprile 2015. 2. Anon. Parke-Davis & rsquo; Neurontin raccomandato per l'approvazione come & ldquo; add on & rdquo; terapia per attacchi epilettici refrattari in epilessia; studi in monoterapia gabapentin in corso. F-D-C Rep. 1992 Dec: 7-8. 3. Anon. Warner Lambert & rsquo; s Neurontin approvato per la terapia aggiuntiva nei pazienti con epilessia 30 dic; & Ldquo; 1P & rdquo; farmaco non interagisce con altri anticonvulsivanti. F-D-C Rep. 1994 Jan: 11. 4. Ramsay ER. I progressi nella terapia farmacologica di epilessia. Epilepsia. 1993; 34 (Suppl 5): S9-16. [PubMed 8339715] 5. MacDonald RL, Kelly KM. meccanismi di farmaco antiepilettico di azione. Epilepsia. 1993; 34 (Suppl 5): S1-8. [IDIS 319.353] [PubMed 7.687.957] 6. Goa KL, Sorkin EM. Gabapentin: una revisione delle sue proprietà farmacologiche e potenziale clinico di epilessia. Farmaci. 1993; 46: 409-27. [PubMed 7693432] 7. Graves NM, Leppik IE. farmaci antiepilettici in fase di sviluppo. DICP Ann Pharmacother. 1991; 25: 978-86. [IDIS 285.278] [PubMed 1.949.977] 8. Gruppo di studio Gabapentin Regno Unito. Gabapentin nell'epilessia parziale. Lancet. 1990; 335: 1114-7. [IDIS 266.256] [PubMed 1.971.862] 9. Gruppo di studio Gabapentin Stati Uniti. Gabapentin come terapia aggiuntiva nel refrattaria epilessia parziale: un doppio cieco,, a gruppi paralleli, controllato con placebo. Neurologia. 1993; 43: 2292-8. (IDIS 321.974) [IDIS 321.974] [PubMed 8.232.945] 10. Suman-Chauhan N, L Webdale, Hill DR et al. Caratterizzazione di [3 H] gabapentin legandosi a un romanzo sito in cervello di ratto: omogeneizzato vincolante studi. Eur J Pharmacol. 1993; 244: 293-301. 11. Hill DR, Suman-Chauhan N, GN Woodruff. La localizzazione di [3 H] gabapentin a un sito romanzo in cervello di ratto: studi autoradiogaphic. Eur J Pharmacol. 1993; 244: 303-9. [PubMed 8384571] 12. Anhut H, Leppik I, Schmidt B et al. studio di interazione farmacologica del nuovo gabapentin anticonvulsivante con fenitoina nei pazienti epilettici. Naunyn - Schmiedeberg Arch Pharmacol. 1988; 337 (Suppl): R127. Abstract No 507. 13. Graves NM, Leppik IE, Wagner ML et al. Effetto del gabapentin sui livelli di carbamazepina. Epilepsia. 1990; 31: 644. Astratto. 14. Uthman BM, Hammond EJ, Wilder BJ. L'assenza di gabapentin e valproato interazione: un evocata potenzialità e studio di farmacocinetica. Epilepsia. 1990; 31: 645. Astratto. 15. Hooper WD, Kavanagh MC, Herkes GK et al. La mancanza di una interazione farmacocinetica tra fenobarbitone e gabapentin. Br J Clin Pharmacol. 1991; 31: 171-4. [IDIS 277.831] [PubMed 2.049.232] 16. Parke-Davis, Morris Plains, NJ: Comunicazione personale. 17. Taylor CP. Meccanismo d'azione di nuovi farmaci antiepilettici. In: Chadwick D, ed. Nuove tendenze nella gestione dell'epilessia: il ruolo di gabapentin. Londra: Royal Society of Medicine Services Ltd; 1993: 13-40. 18. Appleton R, K Fichtner, Lamoreaux L et al. Gabapentin come terapia aggiuntiva nei bambini con crisi epilettiche parziali refrattarie: una di 12 settimane, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo. Epilepsia. 1999; 40: 1147-1154. [IDIS 432.135] [PubMed 10.448.830] 19. Pfizer, Morris Plains, NJ: Comunicazione personale. 20. Rosa MA, Kam PCA. Gabapentin: farmacologia e il suo utilizzo nella gestione del dolore. Anestesia. 2002; 57: 451-62. [IDIS 483.415] [PubMed 11.966.555] 21. Tremont-Lukats IW, Megeff C, Backonja MM. Anticonvulsivanti per sindromi da dolore neuropatico. Farmaci. 2000; 60: 1029-1052. [PubMed 11129121] 22. Ross EL. L'evoluzione del ruolo dei farmaci antiepilettici nel trattamento del dolore neuropatico. Neurology. 2000; 55 (supp 1): S41-S46. [IDIS 453200] [PubMed 11.001.361] 23. Wiffen P, S Collins, McQuay H et al. farmaci anticonvulsivanti per il dolore acuto e cronico (Cochrane Review). In: The Cochrane Library. Rilascio 3. Oxford, Regno Unito: il software aggiornato del 2002. 24. Backonja MM. Usare di anticonvulsivanti per il trattamento del dolore neuropatico. Neurology. 2002; 59 (suppl 2): ​​S14-S17. 25. Backonja M, Beydoun A, Edwards KR et al. Gabapentin per il trattamento sintomatico della neuropatia dolorosa nei pazienti con diabete mellito. JAMA. 1998; 280: 1831-6. [IDIS 418.038] [PubMed 9.846.777] 26. Garcia-Borreguero D, Larrosa O, de la Llave Y, et al. Il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo con gabapentin. Neurology. 2002; 59: 1573-1579. 27. Happe S, Klosch G, Saletu, et al. Il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) con gabapentin. Neurology. 2001; 57: 1717-1719. 28. Thorp MK, Morris DC, Bagby SP. Uno studio cross-over di gabapentin nel trattamento della sindrome delle gambe senza riposo tra i pazienti in emodialisi. Am J delle malattie renali. 2001; 38: 104-8. 29. Luer MS, Hamani C, Dujovny M et al. trasporto saturabile del gabapentin alla barriera emato-encefalica. Neurol Res. 1999; 21: 559-62. [PubMed 10491815] 30. Pandya KJ, Morrow GR, Roscoe JA et al. Gabapentin per le vampate di calore in 420 donne con cancro al seno: un doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo. Lancet. 2005; 366: 818-24. 31. Guttuso T, Kurlan R, McDermott MP, Kieburtz K. Gabapentin & rsquo; s effetti sulle vampate di calore nelle donne in post-menopausa: uno studio randomizzato controllato. Obstet Gynecol. 2003; 101: 337-45. 32. Jeffery SM, Pepe JJ, Popovich LM et al. Gabapentin per vampate di calore nel cancro alla prostata. Ann Pharmacother. 2002; 36: 433-6. [IDIS 477.342] [PubMed 11.895.055] 33. Stearns V. Gestione delle vampate di calore nelle donne sopravvissute al cancro al seno e gli uomini con carcinoma della prostata. Curr Oncol Rep. 2004; 6: 285-90. [PubMed 15161582] 34. Fugate SE, modalità di trattamento Chiesa CO. Nonestrogen per i sintomi vasomotori associati alla menopausa. Ann Pharmacother. 2004; 38: 1482-1499. [IDIS 528.920] [PubMed 15.292.498] 35. Loprinzi CL, Kugler JW, Sloan JA et al. Venlafaxina nella gestione delle vampate di calore nei sopravvissuti di cancro al seno: uno studio randomizzato controllato. Lancet. 2000; 356: 2059-63. [IDIS 459.837] [PubMed 11.145.492] 36. I revisori & rsquo; commenti (osservazioni personali). 37. North American Society menopausa. Il trattamento dei sintomi vasomotori della menopausa associata: Situazione patrimoniale della North American Menopause Society. Menopausa. 2004; 11: 11-33. [PubMed 14716179] 38. Riso AS, Maton S. Gabapentin nella nevralgia posterpetica: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo studio. Dolore . 2001; 94: 215-24. [PubMed 11690735] 39. Rowbotham M, N Harden, Stacey B et al. Gabapentin per il trattamento della nevralgia posterpetica: uno studio randomizzato controllato. JAMA. 1998; 280: 1837-1842. [PubMed 9846778] 40. Wiffen PJ, McQuay HJ, Edwards JE et al. Gabapentin per il dolore acuto e cronico. Cochrane Database Syst Rev. 2005; 3: CD005452. [PubMed 16034978] 41. Gorson KC, Schott C, Herman R, Ropper AH. Gabapentin nel trattamento della neuropatia diabetica dolorosa: un controllato con placebo, in doppio cieco, crossover. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1999; 66: 251-2. (Lettera) [PubMed 10.071.116] 42. P & eacute; rez HE, S & aacute; nchez GF. La terapia Gabapentin per il dolore neuropatico diabetico. Am J Med. 2000; 108; 689. (Lettera) 43. Simpson DA. Gabapentin e venlafaxina per il trattamento della neuropatia diabetica dolorosa. J Clin Neuromusc Dis. 2001; 3: 53-62. 44. Dallocchio C, C Buffa, Mazzarello P et al. Gabapentin vs. amitriptilina nella neuropatia diabetica dolorosa: uno studio pilota in aperto. J Pain Symptom Gestione. 2000; 20: 280-5. [PubMed 11027910] 45. Morello CM, Leckband SG, Stoner CP et al. Studio randomizzato in doppio cieco a confronto l'efficacia del gabapentin con amitriptilina sul dolore neuropatia periferica diabetica. Arch Intern Med. 1999; 159: 1931-7. [PubMed 10493324] 46. ​​Khan OA. Gabapentin allevia nevralgia del trigemino in pazienti con sclerosi multipla. Neurology. 1998; 51: 611-4. [PubMed 9710050] 47. Cheshire WP. Definire il ruolo per gabapentin nel trattamento della nevralgia del trigemino: uno studio retrospettivo. J Pain. 2002; 3: 137-42. [PubMed 14622800] 48. Solaro C, Lunardi GL, Capello E et al. Uno studio in aperto di trattamento gabapentin dei sintomi parossistici in pazienti con sclerosi multipla. Neurology. 1998; 51: 609-11. [PubMed 9710049] 49. Yetimalar Y, G & uuml; T & ouml; r N, Basoglu M. L'efficacia clinica di gabapentin per i sintomi parossistici nella sclerosi multipla. Acta Neurol Scand. 2004; 109; 430-1. (Lettera) [PubMed 15.147.470] 50. Hahn K, G Arendt, Braun JS et al. Uno studio controllato con placebo di gabapentin per dolorose neuropatie sensoriali HIV-associata. J Neurol. 2004; 251: 1260-6. [PubMed 15503108] 51. Caraceni A, Zecca E, Bonezzi C et al. Gabapentin per il dolore neuropatico cancro: uno studio randomizzato controllato dal Cancer Study Group Dolore Gabapentin. J Clin Oncol. 2004; 22: 2909-17. [PubMed 15254060] 52. Serpell MG. Gabapentin in sindromi da dolore neuropatico: una, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo. Dolore . 2002; 99: 557-66. [PubMed 12406532] 53. van der Vusse AC, Stomp-van den Berg SG, Kessels AH, Weber WE. Randomizzato controllato processo di gabapentin nel complesso dolore regionale sindrome tipo 1. BMC Neurology. 2004. Dal sito BioMed Central (.) 54. Reddy SY, Warner H, Guttuso T et al. Gabapentin, gli estrogeni, e placebo per il trattamento delle vampate di calore: uno studio randomizzato controllato. Obstet Gynecol. 2006; 108: 41-8. [PubMed 16816054] 55. Food and Drug Administration. Informazioni per gli operatori sanitari: suicidalità e farmaci antiepilettici. FDA Alert; 2008 Jan 31. Dal sito web della FDA. 56. Food and Drug Administration. FDA Alert: FDA avverte gli operatori sanitari a rischio di pensieri suicidari e comportamenti con i farmaci antiepilettici. Rockville, MD; 2008 Jan 31. Dal sito web della FDA. 57. Food and Drug Administration. FDA Alert: Suicidality e farmaci antiepilettici. Rockville, MD; 2008 Jan 31. Dal sito web della FDA. 59. Food and Drug Administration. comportamento suicida e ideazione e farmaci antiepilettici: aggiornamento 5/5/2009. Rockville, MD; 2009 Maggio 5. Dal sito della FDA. Accessed 2009 8 ottobre 60. Depomed. Gralise (Gabapentin) compresse prescrizione informazioni. Newark, CA; 2012 Dicembre 61. XenoPort. Horizant (Gabapentin Enacarbil) compresse a rilascio prolungato per uso orale prescrizione informazioni. Santa Clara, CA; 2013 Luglio. 62. Sang CN, Sathyanarayana R, Sweeney M et al. Gastroretentive gabapentin (G-GR) formulazione riduce l'intensità del dolore associato con nevralgia posterpetica (PHN). Clin J Pain. 2013; 29: 281-8. [PubMed 22801243] 63. Chen C, Cowles VE, Hou E. La farmacocinetica di gabapentin in una nuova formulazione a rilascio prolungato gastrica a ritenzione: confronto con una formulazione a rilascio immediato e l'effetto di aumento di dose e il cibo. J Clin Pharmacol. 2011; 51: 346-58. [PubMed 20484610] 64. Chen C, Han CH, Sweeney M et al. Farmacocinetica, l'efficacia e la tollerabilità di una forma di dosaggio gastroretentive una volta al giorno di gabapentin per il trattamento della nevralgia post-erpetica. J Pharm Sci. 2013; 102: 1155-1164. [PubMed 23381946] 65. Chen C, Cowles VE, Sweeney M. Il meccanismo di assorbimento intestinale di gabapentin lo rende adatto per la consegna gastroretentive. Curr Clin Pharmacol. 2013; 8: 67-72. [PubMed 22946876] 66. Dubinsky RM, Kabbani H, El-Chami Z et al. parametro Pratica: trattamento della nevralgia post-erpetica: una relazione basata sulle prove di standard di qualità sottocommissione della American Academy of Neurology. Neurology. 2004; 63: 959-65. [PubMed 15452284] 67. Attal N, Cruccu G, Barone R et al. linee guida EFNS sul trattamento farmacologico del dolore neuropatico: 2010 revisione. Eur J Neurol. 2010; 17: 1113-E88. [PubMed 20402746] 68. Edelsberg JS, Signore C, Oster G. revisione sistematica ed una meta-analisi di efficacia, sicurezza e tollerabilità di dati da studi randomizzati controllati di farmaci utilizzati per il trattamento di nevralgia posterpetica. Ann Pharmacother. 2011; 45: 1483-1490. [PubMed 22085778] 69. Eroglu C, Allen NJ, Susman MW et al. recettore Gabapentin alpha2delta-1 è un recettore neuronale thrombospondin responsabile eccitatori sinaptogenesi CNS. Cell. 2009; 139: 380-92. [PubMed 19818485] 70. Farmaci per il dolore. Trattare Guidel Med Lett. 2013; 11: 31-42; quiz 2 p seguente 42. [PubMed 23.518.635] 71. Earley CJ. Pratica clinica. Sindrome delle gambe agitate. N Engl J Med. 2003; 348: 2103-9. [PubMed 12761367] 72. US Food and Drug Administration. Center for Drug Evaluation and Research: Applicazione numero 022399Orig1s000: recensione Riepilogo per Gabapentin Enacarbil. Dal sito della FDA. 73. Leschziner G, Gringras P. sindrome delle gambe senza riposo. BMJ. 2012; 344: e3056. [PubMed 22623643] 74. Burke RA, Faulkner MA. enacarbil Gabapentin per il trattamento della sindrome delle gambe (RLS). Expert Opin Pharmacother. 2011; 12: 2905-14. [PubMed 22077768] 76. Lal R, Sukbuntherng J, Luo W et al. L'effetto del cibo con vari contenuto di grasso sulla farmacocinetica clinici di gabapentin dopo somministrazione orale di gabapentin enacarbil. Int J Clin Pharmacol Ther. 2010; 48: 120-8. [PubMed 20137764] 77. Zhang L, M Rainka, Freeman R et al. Un doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di gabapentin enacarbil in soggetti con dolore neuropatico associato con nevralgia posterpetica (PXN110748). J Pain. 2013; 14: 590-603. [PubMed 23602345] 78. Hayes WJ, limone MD, Farver DK. enacarbil Gabapentin per il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo negli adulti. Ann Pharmacother. 2012; 46: 229-39. [PubMed 22298601] 79. Lee DO, Ziman RB, Perkins AT et al. Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la tollerabilità di Gabapentin Enacarbil in soggetti con sindrome delle gambe senza riposo. J Clin sonno Med. 2011; 7: 282-92. [PubMed 21677899] 80. Kushida CA, Becker PM, Ellenbogen AL et al. Randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di XP13512 / GSK1838262 nei pazienti con RLS. Neurology. 2009; 72: 439-46. [PubMed 19188575] 81. Aurora RN, Kristo DA, Bista SR et al. Il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo e disturbi del movimento periodico degli arti negli adulti-un aggiornamento per il 2012: i parametri di pratica con una revisione sistematica basata sull'evidenza e meta-analisi: un American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline. Dormire . 2012; 35: 1039-1062. [PubMed 22851801] 82. Gulyani S, Salas RE, Gamaldo CE. Dormire Panoramica pharmacotherapeutics medicina: oggi, domani, e il futuro (parte 2: disturbi ipersonnia, Parasomnia, e movimento). Petto . 2013; 143: 242-51. [PubMed 23276849] 83. Lal R, Sukbuntherng J, Luo W et al. farmacocinetica di popolazione e farmacodinamica di gabapentin dopo la somministrazione di Gabapentin Enacarbil. J Clin Pharmacol. 2013; 53: 29-40. [PubMed 23400741] 84. Lal R, Sukbuntherng J, Luo W et al. farmacocinetica clinici di gabapentin dopo la somministrazione di Gabapentin Enacarbil compresse a rilascio prolungato in pazienti con vari gradi di funzionalità renale utilizzando i dati di un open-label, studio di farmacocinetica a dose singola. Clin Ther. 2012; 34: 201-13. [PubMed 22206794] 85. Simoff MJ, Lally B, Slade MG et al. gestione dei sintomi nei pazienti con cancro del polmone: diagnosi e gestione di cancro ai polmoni, 3a ed: American College of Chest Physicians linee guida di pratica clinica basate sull'evidenza. Petto . 2013; 143 (5 Suppl): e455S-97S. [PubMed 23649452]